DNA testování pro zdravotní rizika

Výhody testování DNA daleko přesahují rámec trestního soudnictví a sporné případy otcovství . Od pre - a neonatální péče projekce rakovinou , přesné testování DNA poskytuje lékaři a zdravotní specialisté s životně důležité genetické informace , která přispívá ke správné diagnóze a správné léčbě . To může také hrát důležitou roli v preventivní péči . Pokud jste se spoléhat na testy přímý-k - spotřebitel DNA pro posouzení zdravotních rizik , být si vědomi problémů spojených tuto množících trhu . Pozadí

Nejvyspělejší a sofistikované typy testování genu zahrnuje zkoumání DNA ( deoxyribonukleové kyseliny ), molekuly - chemická databáze každého genu . Nejstarší obyvatelstvo celé genetické testy byly prováděny na novorozenců v roce 1960 a zahrnovala screening pro metabolická porucha fenylketonurií ( PKU ) . Detekce tohoto onemocnění při narození povoleno pro včasné léčby . Ve většině případů , mentální retardace (podmínka vyplývající z PKU ) se lze vyhnout . Testování novorozenců , spolu se vzdělávacími kampaněmi , může dokonce vést k odstranění některých nemocí spojených s určitými etnickými skupinami .
Prediktivní Gene Testování

testování Gene především o vědce a specialisty zkoumání genů, mutace v genových sekvencí , které indikují přítomnost nebo náchylnost k onemocnění . Prediktivní testování genu zjišťuje, zdajedinec s rodinnou anamnézou geneticky přenosné choroby mohou podlehnout nemoci a /nebo může být dopravce . Například ,test pro prediktivní gen Huntingtonovy choroby -porucha projevující se kolem 40 let , který způsobuje, behaviorální a kognitivní změny a nekontrolovatelný pohyb svalů - se provádí pouze u pacientů, kteří mají prokazatelně rodinné anamnéze onemocnění . Prediktivní testování gen může mít přesnost určit . To může pomoci určit věk výskytu atypu a závažnosti symptomů .
DTC Gene Testování

Direct-to - spotřebiteli ( " DTC " ) genové testy jsou v současné době na trhu na spotřebitele , kteří nemusí nutně vykazovat příznaky , ale může mít v rodinné anamnéze dospělé -počátek stavu . Nejoblíbenější DTC genové zkoušky jsou pro Alzheimerovu chorobu a některých druhů rakoviny . DTC genové testy stále vyžadují pořádek a správu lékaře . Jedním z příkladů je test BRCA genu pro rakovinu prsu . Zkoumá DNA tkáň je určit, zda je mutace ve dvou citlivosti karcinomu prsu genů ( klasifikované jako BRCA1 a BRCA 2 ) . Poté, co výsledky jsou získány , jsou pacienti říkal, že když nesou dědičnou BRCA genu , a oni jsou uvedeny odhad jejich osobní riziko rakoviny prsu . Kritiky těchto DTC genové testy centru na jejich vysokou cenu a obtížnost interpretace pozitivních výsledků . DNA sekvence, které mohou být nepravidelné , ale nejsou nutně mutace , mohou nebo nemusí být platné prediktory onemocnění .
Genetické poradenství

typy genetických testů k dispozici plechovka pomoci určit, jaké poruchy příznaky pacienta ukazují , zda je pacient citlivý na určité podmínky ( i bez vykazující příznaky ) , v případě, že rodič jenosič pro některé choroby , genetické znaky plodu , apřítomnost určitých podmínek u novorozenců . S řadou genetických testů jsou k dispozici , je rozumné požádat o radu z licencovaných odborníků, kteří mohou poskytnout vedení a vhled , včetně - Vzhledem k tomu , že nejistota výklad a pravděpodobnost pro chyby - . Zda testování genetické DNA je tou nejlepší volbou

nejlepší výsledky

Tay - Sachs nemoc -stav, postihující nervový systém, který má za následek pracovní neschopnost a předčasný dětství smrti - prakticky zmizel z židovského obyvatelstva v důsledku genových testů a komunitního vzdělávání . Současné genetické projekce provádí rutinně u novorozenců patří testování pro srpkovitou anémii , zejména u afroamerické populace . Rutinní genetické projekce prováděné u těhotných žen jsou testy na Downův syndrom a cystické fibrózy . Tyto nemoci a podmínky byli svědky radikální snížení výskytu kvůli testování genetické DNA .