Klinický výzkum koordinátor povinnosti a Plat

klinický výzkum koordinátoři ( CRC ), práce jako výzkumné pracovníky na projektech týkajících se lidských subjektů . Oni jsou zodpovědní za koordinaci , celkovou integritu a organizaci projektu , a ujistěte se, že kvalita projektu , bezpečnost a dokončení plánu jsou správné . Obecné povinnosti

CRC jsou zapojeni do každé fáze výzkumného projektu . Celkové povinnosti zahrnují plánování testů a postupů , nábor účastníků studie , řídící investigational zařízení a udržování databází .
Studie Zahájení

CRC napsat informovaný souhlas protokol pro studium a přípravu protokol studie pro předložení výzkumného recenze desce .
Trial operace

CRC pomoc provádějí výzkum podle správným protokolem , koordinovat účastnických návštěvy studijního místa a vydávat léky .
Studie Closeout

CRC shromažďovat a ukládat data , zajistí přesnost dokumentu , a pak hlásí informace o sponzorovi studie, za použití zkušební protokol a regulační požadavky .

Kariéra

Kromě toho pracuje jako klinický výzkum koordinátorů se kariéře v této oblasti patří i práce jako datové abstractors , vývoj protokol koordinátorů a RN studijních koordinátorů .


platu

nástupní plat se pohybuje kolem 37.000 dolarročně na plný úvazek koordinátora klinického výzkumu . Se zkušenostmi , můžeteplat jít jak vysoce jak 68.000 dolar ročně .