Bipolární porucha autosomálně Rys
Bipolární porucha ( nebo maniodepresivní psychóza ) je charakterizována nadměrným nálady . Tyto výkyvy se pohybují od maxima ( mánie ) až po nízké ( deprese ) . Zatímcopřesná příčina bipolární poruchy není známa , se zdá, k běhu v rodinách , dědí z jedné generace na druhou . Důvodem pro to je genetická . Autozómy ,forma genu, který není ani muž ani žena , prochází bipolární poruchou od rodičů na potomky . Dvoulůžkový Studie
Dvě studie potvrzují, že je bipolární porucha přenášeny autosomálně znak . Bratrských dvojčat ukazují silnou genetickou složku v bipolární poruchou. Identická dvojčata sdílet všechny své geny , zatímco bratrská dvojčata sdílejí o polovinu . Vzhledem k tomu, jednovaječná dvojčata jsou více pravděpodobné, že oba mají bipolární než bratrských dvojčat ,genetický element je silnější než živit faktor . Takže předávání bipolární poruchou přes autosomálně vlastnost je pravděpodobné .
Přijetí Studie
Přijetí studie umožní vědcům zkoumat , kterému z rodičů osvojence podpoří . Pokud jeautosomálně rys , budeosvojencem být jako narození rodiče . Následně , v případě, že je jako osvojencem osvojitele , ne autosomálně rys je přítomen . Zjištění ukazují, přijaté dospělí jsou více pravděpodobné, že bipolární poruchou , pokud je jejich biologický rodič měl. Tak vyšetření adoptivní dospělé podporují autozomálně vlastnost .
Rodinné studie
Rodinné studie umožňují studii autosomálně znaku . Děti bipolární rodiče jsou vystaveni riziku dědění bipolární poruchou . Stejně tak , sourozenci bylo zjištěno, že mají větší šanci dědit bipolární poruchou , kdyby měli sourozence s podmínkou . Polovina sourozenci se stejnou matkou , také na riziko, že bipolární poruchou . Totéž platilo pro půl sourozenci se stejným otcem . Tyto nálezy podporují přenos bipolární poruchy pomocí genetických prostředků .
Zvedák Studie
Protože bipolární porucha má několik variant , je známý jako " bipolární spektrum . " V návaznosti studie Elaine Green , Ph.D. et al ,spektrum bylo omezeno na bipolární I a bipolární II . To pomohlo zúžit definici bipolární . Jejich studie podpořila předávání bipolární I nebo II přes autosomálně znaku . Oni interpretovat své údaje , aby bylo v souladu s touto úzkou definici bipolární .
Závěr
Zatímcopřesný gen nebo geny nebyly identifikovány jako nosič pro bipolární poruchou , další analýzy poskytnout podporu na autosomálně znaku . Dvoulůžkový studie přinesla pozitivní vztah mezi genetickou podobností a dědičnosti bipolární . V adoptivní studie , děti s bipolární biologickými rodiči zdědil nepořádek . Při studiu rodiny , děti i sourozenci a půl sourozenci bylo zjištěno, že zdědí stav více než u běžné populace . Vazebné studie prokázaly, autozomálně vlastnost být přítomna v jejich vyšetřování .
