Co je hemofila?

Hemofilie je genetická porucha, při které se krev nesráží správně. Je to proto, že lidem s hemofilií chybí nebo mají snížené hladiny určitých srážecích bílkovin v krvi. V důsledku toho mohou po úrazu krvácet delší dobu než obvykle a mohou se u nich objevit epizody spontánního krvácení.

Existují dva hlavní typy hemofilie:

* Hemofilie A:Je způsobena nedostatkem srážecího faktoru VIII.

* Hemofilie B:Je způsobena nedostatkem srážecího faktoru IX.

Hemofilie je dědičná porucha, což znamená, že se přenáší z rodičů na děti prostřednictvím genů. Ve většině případů se hemofilie přenáší z matek na syny. Je však také možné, aby dcery byly nositeli genu pro hemofilii a předaly jej svým dětem.

Příznaky hemofilie se mohou lišit v závislosti na závažnosti poruchy. Lidé s mírnou hemofilií mohou mít pouze příležitostné krvácivé epizody, zatímco lidé s těžkou hemofilií mohou zaznamenat časté a závažné krvácivé epizody.

Příznaky hemofilie mohou zahrnovat:

* Dlouhé krvácení po úrazu

* Epizody spontánního krvácení

* Snadno se tvoří modřiny

* Bolestivé klouby

* Oteklé klouby

Léčba hemofilie obvykle zahrnuje nahrazení chybějícího srážecího faktoru. To lze provést pomocí krevních transfuzí nebo infuzí koncentrátu srážecích faktorů. Jiné léčby mohou zahrnovat léky k prevenci krvácení a fyzikální terapii, která pomáhá posílit klouby.