Léky pro neuroblastomu

Neuroblastom je rakovina, která začíná na počátku vývoje plodu v nervy sympatického nervového systému . Jako druhou nejčastější formou rakoviny u dětí , to je obvykle diagnostikována před 2 let . Neuroblastom lze léčit , pokud je diagnostikovat a léčit před značně šíří . Definice

sympatický nervový systém řídí hladké svalstvo , které nemáme vědomě ovládat . To zahrnuje srdce , žlázy , orgány a krevní cévy , kromě oblasti v břiše , kde se nervy setkat a komunikovat mezi sebou tzv. nervu ganglia . Více než třetina pochází z nadledvinek , i když se mohou začít kdekoli v těle . Začnou během vývoje plodu , kdy některé z nervů nerostou normálně . Pokud se nezralé nervové buňky jsou stále přítomny po porodu , mohou se shlukují a vytvářejí hmotu, která se stane rakovinné. Celým

Příznaky jsou závislé na tom, kde senachází nádor a zda se rozšířila . Nejdříve příznakem je obvyklejednorázové , následuje otok v obličeji, na krku , nebo nohou , jaknádor roste .
Prognóza

prognóza , nebošance lék a zotavení , závisí na několika různých faktorech . Věk dítěte v době stanovení diagnózy je důležitá, protožestaršídítě , tím delší je nádor měl šířit . Dalšími faktory jsou místa, kde senádor nachází v těle ( to má vliv na schopnost chirurgicky odstranit rakovinu ) , jak rychle se nádorové buňky rostou afázi rakoviny .
Stage

Zkoušky musí být provedeny k určení, zda se rozšířila , a pokud ano , v jaké míře . Testy zahrnují biopsii , CAT scan, magnetické rezonance ( MRI) , rentgenové záření a ultrazvuk . Tkáň z biopsie budou použity na stupeň , co buňky vypadají ( znamená to , jak rychle senádor roste ) , získat informace o genech v nádoru , a to, zda se začaly šířit . Ostatní postupy jsou použity pro vizualizaci nádor a uvidíte, jak daleko se rozšířil . Veškeréinformace budou použity k určení stadia onemocnění afázi bude mít dopad na potenciální lék. Neuroblastomu mohou být přiřazeny do čtyř různých fází, které jsou založeny na tom, zda se nádor šíří a kolik z nich v průběhu chirurgického zákroku se odstraní . Jednotlivé etapy jsou dále klasifikovány jako nízké , střední nebo vysoké riziko . Nízké a střední nádory rizikové mít dobrou šanci na vyléčení . Mezi vysoce rizikové nádory jsou obtížně léčitelné .
Léčba

Možnosti léčby jsou stanoveny v závislosti na stupni a rizikové skupiny . K dispozici jsou tři standardní léčba : chirurgie , radiační terapie a chemoterapie . Chirurgie je používán jako hodně z rakoviny , jak je to možné odstranit . Záření a chemoterapie zabít všechny zbývající nádorové buňky , ale radiace dělá rentgenem a chemoterapie užívá drogy .

Děti do kategorie nízkého rizika obvykle vyžadují pouze operaci odstranit celý nádor . Pak seléčba skládá z pečlivé sledování , aby se ujistili, že rakovina je pryč . Chemoterapie může být zapotřebí , pokud se odstraní méně než polovinatumor . Neuroblastomy označeni jako střední riziko potřebovat operaci a následně o 12 do 24 týdnů chemoterapie a poté radioterapie v případě chemoterapie nefunguje . Kategorie s vysokým rizikem vyžaduje agresivní léčbu, která většinou obsahuje všechny tři procedury a někdy transplantaci kmenových buněk .
Klinické studie

Výzkum je vždy probíhá najít lepší léčbu . Některé možné léky jsou studovány jsou monoklonální protilátka léčba , vysoké dávky chemoterapie s transplantací kmenových buněk a nové léky, které zpomalují růst rakovinných buněk . Máte-li zájem o účast v klinické studii , zeptejte se svého pediatrické onkolog nebo použít webové stránky ClinicalTrials.gov najít studie, které jsou rekrutování účastníky . ( Viz část zdrojů tohoto článku . )