Co je chromozómu 15

? Science Dvacet - první století se otevírá tajemství genetického zdraví , a to především prostřednictvím studia chromozomů . Chromozomy jsou kontejnery na DNA , který nese genetickou informaci člověka . Existuje 26 různých chromozomy v lidském těle , a většina lidí zdědí pár každého --- jeden od každého rodiče . V autozómy , nebo všechny chromozómy s výjimkou dvou , které určují pohlaví , jsou číslovány podle velikosti . Podle amerického National Library of Medicine , chromozom 15 představuje více než 3 procenta DNA v buňkách a obsahuje mezi 650 a 1000 genů . Geny vztahující se k Coloring
chromozomu 15 se mění chápání vědy je barvy očí .

Některé z genů, které je známo, že se vztahují k pleti a očí jsou umístěny v chromosomu 15 . Tyto geny zahrnují EYCL3 , což jehnědé oči gen a EYCL2 , který určuje, kde jsou buňky, které produkují melanin jsou umístěny na oko . Zatímco více geny pracují společně určit barvu očí , tento objev je vzrušující, protože odhalí teorii, že barva očí je určen jeden dominantní gen .
Isodicentric Chromozom 15

podle Autism genetiky družstva , výzkumy se domnívají, že jeden z každých 5000 dětí se narodí s 47. chromozomu , který jepřevrácený duplikace chromozomu 15 . Tato dualita se nazývá Isodicentric Chromozom 15 , a je často doprovázena vývojové zpoždění a autismu , jako je chování . Autistické děti s genetickými poruchami bylo zjištěno, že mají Isodicentric chromozomu 15 častěji než jakékoliv jiné genetické poruchy , a duplikace genů na dlouhém rameni ( q ) tohoto chromozomu jsou stále spojeny s autismem .


Acrocentric problémy

chromozómu 15 je jedním z jedním z pěti acrocentric chromozomů . Tyto chromozomy mají jednu ruku , který je velmi krátký , což klade centromery blízkosti k jednomu konci . Když se pojistka dvě acrocentric chromozómy ,Robertsonova translokace je vytvořen . Je-likrátký konec ženské chromozomu 15 pojistky s chromozomu 21 , ona má o 10 až 15 procent šanci mít dítě s translokace Downova syndromu .
Klipart smazání na chromozomu 15

Vymazání nastane, když chromozomální zlomy a genetický materiál je ztracen . Breakpoint určuje konkrétní genetickou poruchu . Podle amerického National Library of Medicine , asi 70 procent lidí s Angelman syndromem mají deleci v chromozomu 15 , na mateřské straně . Prader - Willi syndrom , což jegenetická příčina obezity u dětí , je také ovlivněna tím, delece chromozomu 15 .