Rodinná historie a srpkovitá anémie

Srpkovitá anémie jedědičné onemocnění , které je smluvně pouze tehdy, pokud oba rodiče předat defektní gen na své dítě . Kvůli genetické spojení , je důležité, aby se lidé dozvěděli o jejich rodinné anamnézy určit, zda --- nebo budoucí generace jejich rodiny --- může být v ohrožení . Co je srpkovitá anémie ?

Srpkovitá anémie jenejzávažnější ze sady nemocí způsobených špatnou hemoglobinu v krevním řečišti . Hemoglobin je odpovědný za přenos kyslíku krví , takže poruchy hemoglobinu může vést k poškození mozkových buněk a dokonce i mrtvice . Lidé postižení se srpkovitou anémií také často mají dýchací potíže a jsou náchylnější k celé řadě infekcí .
Genetika

Srpkovitá anémie --- jakož i další méně ohrožující onemocnění srpkovitá --- výsledky z genetické mutace . Vědci se domnívají,srpkovitá genetická mutace může mít původ v oblastech, sužován malárií , protože lidé s srpkovitá vlastnost nemůže nakazí malárií .

Rys je recesivní , takžedítě bude muset zdědit gen od obou jeho rodiče , aby se postižený s srpkovitá anémie . Rodiče jsou považovány za "nosiči" , když mají jeden gen srpkovitou , když dopravci nemajínemoc sami a může mít žádné znalosti, které jsou dopravci . Když se dva rodiče jsou přenašeči , mají 25 procentní šanci mít dítě s srpkovitá anémie . Mají 50 procent šance mít dítě, které jenosičem a 25 procentní pravděpodobnost, že dítě se bez srpkovité geny .
Postiženého obyvatelstva

I když někdo může smlouvu onemocnění , určité populace lidí, kteří jsou na mnohem vyšší riziko . Lidé sestupně od Afriky , Španělska , Středomoří , na Středním východě av Indii jsou vystaveni zvýšenému riziku . Ve Spojených státech , černoši a Hispánci jsou nejvyšší rizikové skupiny . Tyto skupiny jsou vystaveny většímu riziku kvůli výtečnosti na srpkovitou genetický rys v jejich rodokmenu .
Dlouhodobá předpověď

Srpkovitá anémie je život ohrožující , nicméněodhadovaná životnost z postiženého zvýšil díky nedávné pokroky v medicíně . Dnes se mohou lidé s srpkovitá anémie zvýšit průměrnou délku života v případě, že sledují jejich onemocnění a pečlivě brát preventivní léky , pokud je to možné .
Sledování rodinnou anamnézu

Většina států běžně obrazovka novorozenci určit, zda mají nemoc . Rodiče mohou pomoci zabránit srpkovitá anémie , ale tím, že podstoupí genetické vyšetření k určení, zda jsou nosiče před početím dítěte . Podobně , plody mohou být testovány na nepořádek , zatímco v děloze .

Vláda uznala důležitost sledování rodinné anamnézy , aby pomohla zabránit genetické onemocnění , jako je srpkovitá anémie . Rodina iniciativa historie Surgeon General má za cíl povzbudit rodiny , aby se svými žijícími členy rodiny o chronické zdravotní problémy , které mohou mít , a zaznamenávat tato data pro budoucí generace .