Beta Thalassemia Příznaky

Beta thalassaemia je dědičné krevní onemocnění dědí z rodičů na děti . To je nejčastější u lidí řecké , italské , asijské , Středního východu a afrického původu . Existují tři typy beta thalasemií; menší , intermedia a major . Příznaky beta thalasemií v rozmezí od mírné anémie na rozšířené srdce . To je způsobeno nedostatkem kyslíku v krvi . Mírné příznaky

Někteří lidé s beta thalasémií jsou tiché nosiče a trpí beta thalassemia menší . Oni nemají žádné příznaky, ale může mít mírnou anémii . Tento typ talasemii je často jen všiml prostřednictvím pravidelných krevních testů a mohou být chybně diagnostikován jako nedostatek železa . Léčba obvykle není nutná .
Středně závažné příznaky

Lidé, kteří mají mírné až středně závažné příznaky , může mít beta thalassemia intermedia . Příznaky beta thalassemií intermedia se mohou lišit . Tam může být anémie , která může zpomalit růst dítěte a způsobit bušení srdce . Slezina může zvětšit a musí být odstraněny . Další příznaky mohou zahrnovat únavu , dušnost , žlučové kameny a zežloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka) . Krevní transfuze může být nezbytné . Beta thalassemia příznaky mohou být lépe řízena a léčit, pokud diagnostikována brzy , a předtím, než se objeví nějaké skutečné problémy .
Závažné symptomy

Beta thalassemia major , také volal Cooley anémie , jevážný stav . Symptomy se obvykle objeví během prvních dvou letech života a mohou zahrnovat nechutenství , tmavou moč, apatie , zpomalil růst , žloutenka , poruchy kostí , a zvětšené srdce , slezinu a játra . Lidé s beta -talasemií major vyžadují celoživotní transfuze krve přežít .
Komplikace

pravidelné krevní transfuze může způsobit železo vybudovat v krvi . To může poškodit srdce a způsobit srdeční infarkt , arytmie ( nepravidelný srdeční tep ) a srdeční selhání . Infekce jsou další možné beta thalassaemia komplikace . Lidé, kteří podstoupili odstranění sleziny jsou zvláště ohroženy . Slezina bojuje proti infekci; bez něj ,tělo je náchylnější k nemocem . Lidé s beta thalasémií mohou také trpět kostní problémy jako je osteoporóza .
Úvahy

Beta thalassaemia jegenetická porucha krve a nelze zabránit . Nicméně, to je možné zjistit ještě před narozením s prenatální testy . Poraďte se s lékařem , pokud máte v rodinné anamnéze talasemii a přemýšlíte o tom, mít děti . Váš lékař vám může pomoci určit riziko přenosu onemocnění .