Gila netvor Venom Diabetes
Vědci studium volně žijících živočichů při hledání chemických látek užitečných pro humánní medicíně . Zejména proteiny se nacházejí v živočišných a jedu jedu často vedou výzkumníky k objevení nových léků , včetně těch, které v boji proti nemocem , jako je rakovina a diabetes . Diabetes mellitus
Diabetes mellitus 2. typu jeonemocnění, při kterém hladina cukru v krvi nelze kontrolovat , protožetělo nemá používat inzulín obvykle . Inzulín je třeba regulovat pomoci pohybovat krevní cukry orgánů a jiných tkání , kde je zapotřebí energie.
Korovců
Gila monster ( Heloderma suspectum ) jsoupouze jedovatý ještěrka rodák do Spojených států . Tyto velké ještěrky , až 5 liber a 2 stop dlouhá , se nacházejí v jihozápadní části USA a severozápadní Mexiko. Gila monster produkovat neurotoxický jed, pomocí modifikované slin žlázy se nacházejí v jejich dolní čelisti .
Drug Discovery
objev, že Gila netvor ( Heloderma suspectum ) slina obsahuje Exendin -4 ,protein užitečné při regulaci inzulin , vedl přímo k vývoji syntetického proteinu ( exenatidu , prodávaný jako Byetta ) navržen tak, aby řízení diabetu 2. typu u lidí . I když exenatid je 50 procent identické s podobným hormonu v lidském trávicím traktu ( glukagonu - podobný peptid - 1 analog; GLP-1) , která pomáhá regulovat inzulín ,Syntetická verze proteinu Gila netvora zůstává aktivní mnohem déle, než lidské podobě , což je důvod, proč je tak cenná .
Způsob účinku
podle MedlinePlus , exenatid pomáhá diabetu 2. typu ovládání tím, že stimuluje slinivku k vylučování inzulínu , kdy hladina cukru v krvi úrovně stávají vysoká. Exenatidum není vhodný pro léčbu diabetu typu 1 , protože typ 1 diabetiků neprodukují inzulín .
Lékařské Výhody
pacienti často vykazují trvalé snížení hladiny cukru v krvi a zkušenosti trvalý , významný úbytek tělesné hmotnosti . Podle článku v Science Daily , 76 procent pacientů účastnících se studie tříletého dosaženo trvalé hladiny glukózy ( krevního cukru ) na sedm nebo méně , což je považováno za zdravé Americké diabetické asociace .
