Role restrikční enzymy v genetickém inženýrství

Genetické inženýrství je jakákoliv změna člověka směřuje na genetické výbavě organismů Chcete-li změnit vlastnosti těchto organismů . Nejstarší metoda genetického inženýrství je selektivní chov hospodářských zvířat . V nedávných desetiletích , biologové se naučili, jak se přímý přenos genů z DNA ( deoxyribonukleové kyseliny ) z jednoho organismu do DNA ostatních . Tento nástroj slouží k tomu je přírodní vlastní " nůžky " : restrikčních enzymů . Funkce

Restrikční enzymy jsou enzymy ( bílkoviny katalyzátory ) používané bakteriemi skartovat invazní viry . ( Restrikční enzymy nenapadají bakterie samotný , protože jeho DNA byl chemicky upraven tak, aby se imunizuje . ) Rovněž nazývané restrikční endonukleázy , restrikční enzymy plátek DNA ve velmi specifických místech : v části DNA sestávající z krátkých řetězcůzákladní jednotky ( nukleotidy ) nebo bází DNA . Tyto stereotypní sekvence jsou známy jako " rozpoznávacích sekvencí . "
Potenciální

Protože existují přesně stejné rozpoznávací sekvence v DNA různých organismů , mohou biologové pomocí restrikčních enzymů na snížit úsek DNA z genomu jednoho organismu a vložte ji do genomu jiného . (Genom je nějaký kompletní sada DNA skladován v jádru dané buňky . )
Struktura

DNA se skládá z dvojitého vlákna ,známý " double . helix " pouze čtyři různé druhy bází nebo nukleotidů , aby se DNA : adenin , guanin , thymin a cytosin (A , G , T a C ) . Anzákladny vždy dluhopisy s T základnou , aby tvoří příčku šroubovice a C vždy dluhopisy s G. Tento komplementární párování bází umožňuje kopírovat DNA během buněčného dělení a exportovat zkopírované genetickou informaci z jádra ve formě ribonukleová kyselina ( RNA ) za účelem tvorby proteinů .
Výsledky

Pokuddvouřetězcové DNA je řez restrikčním enzymem , jeden nebo více bází obvykle hůl z jednoho ze dvou pramenů v místě řezu . Jedná se o " lepkavý konec " z převážně dvouvláknové DNA segmentu , který byl sekané ven. Vzhledem k tomu, DNA organismu příjemce bylo přerušeno ve stejném pořadí nukleotidů , lepivé konce vystavené DNA příjemce může být uzavřeno s lepkavými konci genu dárce . To je možné především kvůli komplementární párování bází . Biologové používají enzym DNA ligáza , jeden z enzymů podílejících se na kopírování DNA , aby steh darované genu do DNA příjemce .
Výhody

genetického inženýrství z možné restrikčních enzymů poskytuje širokou škálu léčebných a další výhody . Jeden léčebný přínos , je rychlejší a hojnější produkci inzulínu , který se používá k léčbě diabetu . Genomy rychle reprodukci bakterií jsou modifikovány tak , že obsahují lidský gen pro produkci inzulínu . Dříve , inzulín musela být z prasat a krav , forma produkci inzulínu , který byl pomalý a nákladný a méně efektivní , protože zvířecí sklizené inzulín nefunguje správně v každé lidské pacienta .