Amyloidóza Nemoci

amyloidóza jetermín používaný k popisu skupinu onemocnění způsobené při abnormální amyloidní proteiny produkované v kostní dřeni , jsou uloženy v jiných orgánech a tkáních těla . Amyloidóza jevzácné onemocnění s žádný známý lék . Tam byly pokroky v léčbě , které pomáhají lidem s podmínkou, řídit příznaky a žít lepší život . Prognóza pro lidi s amyloidózy do značné míry závisí na tom, které jsou postiženy orgány . Život ohrožující důsledky tohoto stavu jsou selhání ledvin a městnavé srdeční selhání . Historie

Termín amyloidóza byl nejprve použitý popisovat stav před více než 100 lety, ale výzkum ukázal případy stavu před až o 300 let dle amyloidóza Foundation . Lékař je teprve dozvěděl o struktuře a make- up amyloidu bílkovin během posledních 20 let se však .
Typy

tři hlavní typy amyloidózy jsou primární, sekundární a familiární nebo hereditární , amyloidóza . Jiné typy nespadají do žádné z hlavních kategorií , jako je protein , který způsobuje Alzheimerovu chorobu . Primární amyloidóza jenejvíce obyčejný druh ve Spojených státech . Jeplazmatických buněk porucha kostní dřeně a má vliv na ledviny , srdce , nervový systém a zažívací trakt nejčastěji . Chronická infekce nebo zánětlivých onemocnění, jako je revmatoidní artritida za následek sekundární amyloidózy , což je způsobeno tím, AA proteinu . Transthyretin bílkoviny vyrobené v játrech jsou zodpovědné za familiární typu amyloidózy .

Symptomy

symptomy spojené s amyloidózy závisí na který orgán je ovlivněna a mohou zahrnovat otoky kotníků nebo nohou , necitlivost nebo brnění v rukou a nohou , hubnutí , únava , slabost , průjem , dušnost , obtížné polykání , změny na kůži , rozšíření jazyka a nepravidelný srdeční tep .

Rizikové faktory

Faktory, které zvyšují riziko vzniku amyloidózy , patří starší než 40 , je muž , který má infekční nebo zánětlivé onemocnění , rodinná anamnéza stavu a přijímání dialýzu . Mayo Clinic uvádí, že až 15 procent lidí s mnohočetným myelomem , což jeforma rakoviny kostní dřeně mají také amyloidózu .


Možnosti léčby

Léčba amyloidózy pacienti , kteří se kvalifikují v závislosti na jejich celkový zdravotní stav a kondici patří transplantace krvetvorných buněk a léky spolu s dobrou výživou pro primární amyloidózy , řízení zásadních podmínek pro osoby se středním amyloidózy a případné transplantace jater pro ty, kteří s familiární amyloidóza . Lidé mohou být také kladen na speciální diety pro specifické podmínky spojené s amyloidózy takovým nízkým obsahem tuku , pokud je srdce a ledviny jsou poškozeny .