Léčba rakoviny a Achondroplazie

Achondroplazie jeformananismus spojené s genetickou mutací . Mnoho příčin byly zapleteny v mutaci genu a v důsledku onemocnění , včetně využití léčby rakoviny nebo chemoterapie během těhotenství . Příznaky a symptomy achondroplazie

Děti s achondroplasia mají krátké nohy a ruce s relativně normální velikosti trupu . Oni také mají velkou hlavu a přední čelo , které jsou častovýsledkem hydrocefalus nebo nadbytek tekutin v mozku .
Genetické příčiny Achondroplasia

Většina lidí se achondroplazie mají genetické mutace v fibroblastový růstový faktor receptor 3 . Tento gen hraje důležitou roli v regulaci růstu kostí .
Známými rizikovými faktory

Achondroplazie jevýsledkem spontánní mutace genu . Některé zavedené rizikové faktory patří mají postižené rodiče a pokročilý věk matky .
Faktory, které nejsou přiřazené

více rizikové faktory, které byly zkoumány jako potenciální rizikové faktory pro achondroplasia bez spojení nalezeno včetně mateřské obezity a diabetu a působení chemických látek , a nedovolenými a léků na předpis .
chemoterapie jako faktor rizikového

Mateřská chemoterapie byl zapletený do vývoje achondroplazie . Nicméně ,2004 Papír by Cardonick a Iacobucci nemohl najít žádnou souvislost mezi léčbou rakoviny u těhotných žen a rozvoj achondroplasie .