Jak se srpkovitou anémii poškodit Tělo
Hemoglobin jelátka v červených krvinkách , které přenáší kyslík z plic přes tělo . Je-li schopen volně cestovathemoglobin , kyslík se redukuje po celém těle .
Mimořádně tvaru Hemoglobin
tyto hemoglobinu bohaté na krevní buňky jsou normální , že jsou kulaté a měkká a může se volně pohybovat po malých krevních cév . Ale s srpkovitou anémií , jsou deformované hemoglobinu buněk ucpat od prochází krevních cév .
Nedostatek kyslíku vnitřních orgánů
červené Bloods buňky jsou blokovány , můžekyslík v krvi nedosáhne vnitřní orgány atkáně , může dojít k poškození . Například , pokud kyslíku nedosahuje mozek , to může vést k mrtvici , podle srpkovitou anémii Association of America .
Anémie
Srp tvaru červené krevní buňky mají kratší životnost , než za normálních okolností ve tvaru červených krvinek . Anémie je běžné u lidí se srpkovitou anemií do té míry , že by mohli potřebovat časté transfuze krve .
Infant krevní test
Srpkovitá nemoc může být diagnostikována brzy po narození s krevními testy, že je potřebné téměř v každém státě ve Spojených státech . Včasná diagnóza je důležité chránit dítě před infekcemi a poškození orgánů , podle KidsHealth.org .
Komplikace
srpkovitá anémie může způsobit infekce , anémie , poškození vnitřních orgánů , akutní bolesti na hrudi , bolesti hlavy , křeče , poškození plicní tkáně , potíže s dýcháním , otoky rukou a nohou , slabost , únava , zvětšené sleziny a cévní mozková příhoda .
- Co je Rapunzelův syndrom?
- Jaký je genotyp jedince s albinismem?
- Je syndrom karyotyp nebo rodokmen?
- Jak se srpkovitá anémie liší od nemoci?
- Jaké druhy mutací mohou být předány potomkům?
- Jak znalost sekvence umožňuje výzkumníkům určit protein, který by mohl být problémem u genetické poruchy, jako je cystická fibróza?

