Screening genetických chorob

Podle Merck.com , screening genetických chorob může určit riziko pár pro které mají dítě s genetickou poruchou . Takové vyšetření se obvykle koná dříve než se dítě narodí , ale novorozenci jsou také testovány . Úvahy

-li oba rodiče mají genetickou chorobu , pocházejí z vysoce rizikových etnických skupin , nebo mají členy rodiny s genetickými poruchami , které by nejvíce těžit z genetického screeningu , hlásí Merck.com .

historie rodiny Stanovení

Chcete-li určit riziko pár , budelékař ptát na rodinné anamnézy , potratů a porodů minulosti , sňatky mezi příbuznými a etnický původ .


Prenatální testování

Prenatální diagnostické testování pomocí krevních testů a ultrazvuku zjistit abnormality plodu , podle Merck.com . Takové testování přichází s riziky pro matku a plod , nicméně .
Novorozenecký screening

Novorozence genetický screening byl vyvinut rozpoznat a léčit děti co nejdříve po narození , jak je to možné . Jednotlivé státy určí , která onemocnění se automaticky screening při narození , nabíjení 15 dolarů na 60 dolarů za dítě , říká, žegenetické Science Learning Center na University of Utah .
Výhody

Testování umožňujevysoce rizikové pár učinit informované rozhodnutí o tom, mít dítě . Je-linovorozenec je testován a bylo zjištěno , že mají genetickou poruchu , může být léčba zahájena dříve , možná s lepší dlouhodobý výsledek .