Genetické onemocnění srdce

genetické choroby srdeční , také někdy označované jako kardiovaskulární onemocnění , neníspecifický zdravotní stav , aletermín používaný k popisu různých srdečních chorob . Některé z těchto srdečních chorob patří choroby krevních cév , srdečního rytmu podmínky , ischemická choroba srdeční a srdeční vady , kteréčlověk má při narození . Podle Mayo Clinic , genetické onemocnění srdce zabije více amerických mužů a žen, každý rok , než jakékoliv jiné nemoci nebo zdravotní stav . Příznaky

symptomypacienta s genetickým zážitky onemocnění srdce v konečném důsledku závisí na pacienta a konkrétní onemocnění srdce mají . U pacientů s kardiovaskulárním onemocněním může dojít dušnost , bolesti na hrudi , nebo znecitlivění , bolest , chlad nebo slabost paží nebo nohou . Pacienti s arytmií může docházet k pomalé nebo závodní tep , dušnost , chvění v hrudi , bolesti na hrudi , závratě , točení nebo mdloby . Pacienti se srdeční vadou přítomní při porodu může dojít k modré nebo světle šedé kůži , dušnost , když byli krmeni , špatné přibývání na váze , a otok v oblasti břicha , nohou nebo kolem očí . U pacientů s kardiomyopatií může dojít dušnost , závratě a mdloby , nepravidelný srdeční tep , únava , nadýmání nebo otoky kotníků , nohou a chodidel . Pacienti s chlopenní srdeční chorobou může dojít únava, mdloby , dušnost , bolest na hrudi , oteklé kotníky nebo nohy a nepravidelný srdeční rytmus .
Způsobuje

Genetické onemocnění srdce bude mít genetická příčina . Pacient může být narození dítěte s genetickou vadou , také odkazoval se na jako vrozenou srdeční vadou , která vedla k jejich rozvoji genetického onemocnění srdce , nebo oni mohou být náchylní k rozvoji tohoto stavu kvůli rodinné anamnéze . Podle Mayo Clinic ,přesný důvod, proč vrozené srdeční vady nastat, je neznámý , ale genetika , zdravotní stav matky a lékymatka , kteří se , když je těhotná , může hrát významnou roli .

Rizikové faktory

Genetická historie , také odkazoval se na jako rodinnou historii , jevýznamným rizikovým faktorem genetické choroby srdeční. Podle Mayo Clinic , u pacienta s genetickou anamnézou srdečního onemocnění zvyšuje šanci vzniku ischemické choroby srdeční . Mayo Clinic rovněž uvádí, že pokud rodiče pacienta vyvinula ischemickou chorobu srdeční u mladého věku,pacient má mnohem vyšší riziko vzniku genetickou chorobu srdeční v mladším věku , jako jsou mladší než 65 let pro ženy a mladší než 55 let pro muže .

komplikace

Pacienti s genetickou chorobou srdeční jsou v ohrožení pro několik komplikací . Podle Mayo Clinic , jedním z nejčastějších komplikací spojených s genetickým onemocněním srdce je srdeční selhání . Srdeční selhání jestav, při kterémsrdce nedokáže pumpovat dostatečný přísun krve do těla . Srdeční infarkt a mrtvice jsou i možné komplikace . Srdeční záchvat , je stav, ve kterém jekoronární průtok krve blokován krevní sraženinou . Mrtvice jestav, při kterém příliš málo krve putuje do mozku v důsledku uzavřené nebo zúžené tepny . Jiné komplikace zahrnují aneurysma , zástavu srdce a periferních tepen . Aneurysma jestav, ve kterémboule vyvíjí na stěny tepny . Onemocnění periferních tepen jestav, ve kterém se končetiny nedostávají adekvátní průtok krve . Srdeční zástava jeneočekávané , náhlá ztráta dýchání , srdeční činnosti a vědomí .
Léčba

léčba pro genetické choroby srdeční v konečném důsledku závisí na pacienta a typu srdce onemocnění . Nicméně , mohou být použity některé léčebné metody za ubytování ve všech typech . Patří mezi ně změny životního stylu , léky a v některých případech i operaci .