Je ALSMotor Neuron Disease

? ALS , nebo amyotrofická laterální skleróza , je známá jako " Lou Gehrigova choroba . " Tento motor neuron nemoc je charakterizována progresivní zhoršení nervových buněk zvaných motorické neurony v míše a mozku . Tyto motorické neurony degenerují , dokud nezemřou , na který kontrolní bod svalů zhoršuje a nakonec , je ztracen . Význam motorických neuronů

motorických neuronů je zodpovědný za odesílání elektrické impulsy z mozku do svalů , vytváří pohyb ve vašich kosterních svalů . ALS pouze útoky motorických neuronů , které opustí mnoho smyslů ( jako je sluch, hmat a chuť ) a funkcí ( jako je kontrola močového měchýře , který se řídí mimovolné svaly ), neporušená .
Prvotní příznaky

Časné příznaky mohou být mírné a zahrnují svalovou ztuhlost , svalová slabost pádu předmětů , zakopnutí , svalové záškuby , svalové křeče , období nekontrolovatelný pláč nebo smích a nezřetelná řeč .

příznaky Advanced ALS

jako nemoc postupně se škody Lou Gehrig a ničí své motorické neurony , více patrné příznaky objeví , včetně obtížné polykání , problémy s dýcháním , slabostí končetin , potíže s mluvením , " tlustý " řeči , porucha využití nohou nebo rukou a záškuby svalů . Ochrnutí nakonec se šíří , ovlivňuje dýchání , polykání , mluvení a žvýkání .
Kdo je provedeno

amyotrofické laterální sklerózy obvykle zasáhne lidi v jejich pozdních 50. let , počátkem 60. let . Tam jsou některé případy vzniku u dětí , mladých dospělých a starších pacientů . Podle ALS - MDA.org , muži jsou trochu více ohroženy (1,2 1); Nicméně , někdo může být ovlivněna onemocnění .
ALS Fakta

Podle Asociace ALS , účty onemocnění pro přibližně dvě z každých 100.000 úmrtí ročně v Spojené státy se 5600 nových případů je diagnostikována každým rokem .