Jaké jsou příčiny bilirubinurie

? Staří Řekové věřili, že všechny neduhy pochází z Pandořiny mystické okně, které se chybně otevřené , uvolnění všech nemocí na světě . Zatímco zálohy ze strany lékařské vědy rozptýlila , že mýtus , výzkum však odhalil řadu podmínek, které odhalí , jak křehkélidské tělo může být . Naštěstí , lékařské vyšetření lze často najít neklamné známky poruchy , nežstav může vyústit v něco, co ve své podstatě horší; Příkladem je známý jako " bilirubinurie . " Definice

Bilirubin , AKA hematoidin , jenažloutlé vedlejším produktem hemu katabolismu ,normální fyziologický rozdělení železa v hemoglobinu červených krvinek . Je to obvykle viditelný jako žloutenka nebo žluté zbarvení určitých typů modřiny . Bilirubinurie je, když neobvyklé množství bilirubinu se nacházejí v vylučovaného močí , kdy se obvykle vylučuje do žluči . Vyšší množství obecně ukazují na přítomnost onemocnění . Po vyhledání , lékaři znát hlavní viník , ačkoli tam jsou odchylky od této normy .
Známé příčiny

hepatocelulární onemocnění jeprimární známá příčina bilirubinurie . Tento stav je definován tím, abnormální nahromadění mědi v játrech . Nakonec , stopy mědi jsou distribuovány po celém těle , což způsobuje velké škody , a to zejména pokud by byl přijat v mozku . Další měď ovlivňuje citlivé mozkové tkáně , což často vede k nekontrolovatelné svalový třes , demence nebo zřejmých řeči nedostatky . Cirrohsis jater je běžné , jakmileměď dosáhne játra .
Dubin - Johnsonův syndrom

Ačkoli vzácný , to geneticky dědičné onemocnění inhibuje vylučování bilirubinu do žluči , což má za následek abnormální množství v moči . Symptomatické podobné hepatocelulární onemocnění , DJS pacienti nemají žádné komplikace , na rozdíl od těch, s diagnózoubývalý , ačkolizažloutlý žloutenka kůže odstín bude pravděpodobně trvat celý život . Ovlivňuje se zhoršila v mnoha pacientů s nadměrnou konzumací alkoholu , těhotenství nebo pravidelné užívání antikoncepčních pilulek . I kdyžstav není fatální , pacienti jsou poučeni, aby vyhledali pomoc v případě, že žloutenka zhoršuje .
Rotor syndromu

Shodné s Dubin - Johnsonova syndromu a stejně vzácné , Rotor je takédědičné onemocnění , které také vede k chronické a nevratné žloutenky . Pouze rozeznatelné charakteristika mezi těmito dvěma chorobami , jefakt, že pacienti rotoru nemají zabarvení v játrech pigmentu jako s pacienty, DJs , a skutečnost, že i přes to stejné příznaky ,množství vyloučeného bilirubinu v moči je značně menší .

Prognóza

Vzhledem k tomu, že nejsou žádné závažné zdravotní rizika spojená buď s DJS nebo Rotor syndromu , téměř každý pacient žije normální životnost . Totéž nelze říci o hepatocelulární onemocnění . Vzhledem k negativním důsledkům mědi v mozku , pacienti demence často nemají obnovit , stejně jako ti, kteří mají na často fatální jaterní cirhózou jater škody . Pokud je diagnostikována brzy , a pod pečlivým dohledem lékaře , pacienti mohou změnit svůj jídelníček dramaticky snížit množství spotřebované mědi a dodržovat předpis penicilaminem a další různé léky, které účinně vážou na volné roamingu měď dohromady .