Dětské Genetické nemoci syndromy

dítě dostane 23 párů chromozomů , jedna sada od matky a jeden od otce , pro úhrn 46 ve všech . Existuje mnoho typů genetických chorob a syndromů , které mohou být předávány pro děti . Chromozomální abnormality

Některé děti se rodí s více či méně chromozomů , než je obvyklé . Downův syndrom by být příkladem . Tyto chyby se vyskytují při početí , a to není ještě pochopil, co je způsobuje .
Jediný gen vady

než 6000 vady jediného genu jsou věřil existovat a vyskytují se ve zhruba jednu na 300 narozených dětí . Ty se vyskytují od dominantního genu od jednoho z rodičů , nebo recesivní gen dědí od obou rodičů .
Multifaktorové Poruchy

Genetické choroby někdy nesledujísnadné vysvětlení . Multifaktoriální onemocnění jsou genetické syndromy , které mohou být způsobeny kombinací genetických a environmentálních faktorů .
Genetické poradenství

Rodiče je známo, že vyšší riziko mít dítě s genetické onemocnění mohou vybrat genetické poradenství před početím , které mají být vědomi rizik a cokoli, co by mohlo být provedeno , aby se zabránilo onemocnění .
Testování

některé genetické choroby jsou patrné pomocí ultrazvuku před porodem , ale jiní nemohou být diagnostikovány , dokudje dítě starší a vývojové zpoždění se projeví .