O Triple X syndromem

Triple X syndrom jechromozomální abnormalita , která postihuje asi jedno z 1000 žen . Zatímco dívky se obvykle rodí s dvěma chromozomy X , po jednom z každého z rodičů , které s X syndrom triple tři X chromozómy . Příčina

Většina případů syndromu X triple jsou způsobeny chybou ve vejci nebo tvorbu spermií --- volal nondisjunkce . V jiných ,navíc chromozom se objeví brzy ve vývoji embrya --- tzv.mozaikový forma X syndrom trojité .
Význam

V nondisjunkce formě Triple X , každá buňka v těle má zvláštní chromozóm . V mozaiky formě , pouze některé buňky mají navíc chromozom . Mnoho dívek nemá žádné příznaky, nebo ty velmi mírné; Příznaky jsou obvykle výraznější u typu nondisjunkce .
fyzické příznaky

Fyzické příznaky Triple X mohou obsahovat vysoká postava , neobvykle , malou hlavu a vertikální kožní záhyby pokrývají vnitřní koutky očí .
Dalšími příznaky

dívka ovlivněna Triple X může mít poruchy učení a vývojové zpoždění zahrnující motoriku , řeč a jazyk . Ona může mít potíže s mezilidskými vztahy . Většina dívek s Triple X mají normální inteligenci , ale mohou testovat nižší než sourozenci .
Léčba

Protože žádná léčba je k dispozici řešení chromozomální abnormality , dívky s příznaky by měly být považovány za každé dítě s vývojovou zdravotním postižením na této úrovni závažnosti .