Rozdíly mezi BRCA1 a BRCA2

Několik probíhajících studií se snaží zlepšit techniky pro detekci , léčbu a prevenci rakoviny v BRCA1 a BRCA2 mutací nosičů . Jak známo, v těchto oblastech nadále rozšiřovat , genetické poradenství metody a výsledky se zlepšily. BRCA geny

citlivosti karcinomu prsu genů ( BRCA ) jsou nádorové supresory a funkce pro zajištění stability buněčné DNA , stejně jako prevenci nádorových buněk růst . Jsou-li tyto mutované geny , a tak poruchy , je zdezvýšené riziko vzniku rakoviny . V BRCA geny byly specificky spojeny s dědičnou prsu a rakoviny vaječníků . Riziko vzniku těchto nádorů je vázána na škodlivé BRCA genových mutací .
BRCA1 a BRCA2 mutace " Vliv na riziko rakoviny

Podle National Cancer Institute , ne všechny genové mutace jsou považovány za škodlivé . Některé mutace mohou být prospěšné , zatímco jiné mohou mít žádný zřejmý vliv . Škodlivé mutace může zvýšit osobní riziko vzniku onemocnění , jako je rakovina .

Přestožecelkové riziko rakoviny prsu a rozvoj rakoviny vaječníků se zvyšuje buď BRCA1 nebo BRCA2 mutací , existují i ​​další rizika rakoviny v závislosti na které gen je mutovaný .



BRCA genů Ženy

žen , BRCA1 mutace jsou také spojeny s krční , dělohy , slinivky břišní a vzniku rakoviny tlustého střeva . BRCA2 mutací u žen jsou úzce spojeny se zvýšeným rizikem slinivky , žaludku , žlučníku a žlučových cest rakoviny , stejně jako některé melanomů .
BRCA genů u mužů

U mužů , škodlivé BRCA1 mutace jsou spojeny se zvýšeným rizikem varlat , slinivky břišní a rakoviny prsu , stejně jako časný nástup rakoviny prostaty. Zajímavé je, že muži s prsu , slinivky břišní a prostaty mají obvykle silnější vztah ke škodlivému BRCA2 mutací . Proto obě genové mutace s sebou nesou riziko , ale zdá se, že čím vyšší je sdružení s BRCA2 mutací .