Jaké jsou povinnosti spotřebitele zdravotnictví Regulatory Affairs

? Odborníci v regulačních záležitostech pracovat pro průmysl , akademickou obcí a státních subjektů, které poskytují bezpečné a účinné produkty pro spotřebitele zdravotní péči pro veřejnost . Regulační záležitosti odborníky podílející se na spotřebitele zdravotní péči regulovat shody o celou řadu produktů , včetně léčiv , kosmetiky, zdravotnických prostředků, veterinárních přípravků a biotechnologie . Nařízení Postup

Zdravotnictví zaměstnanci Regulatory Affairs jít vládními a průmyslovými normami analyzovat a identifikovat problémy shody výrobků . Pracovníci poskytují vhodná opatření na základě nařízení , takže organizace mohou učinit nejlepší rozhodnutí, která splňují požadavky na dodržování předpisů . Regulační zaměstnanci také připravit podání a zabezpečování jakosti týkající se výrobků .
Klinické a Neklinické studie

Regulační profesionálové , aby klinické a neklinické studie týkající se produktů pro zdravotní péči . Zaměstnanci zajistit bezpečnost těch , kteří se rozhodnou k účasti na klinických zkouškách a používání regulovaných výrobků . Profesionálové regulační záležitosti mají povinnost účastníků klinické studie , aby se ujistil , že přínosy převažují nad riziky týkající se produktů pro zdravotní péči .
Informace o produktu

spotřebitele zdravotní péče regulační zaměstnanci záležitosti mají povinnost poskytovat důležité informace o produktu , pokud jde o bezpečnost výrobku a účinnosti k lékaři a další poskytovatelé zdravotní péče . Pracovníci poskytují up-to - aktuální, přesné vykazování , což nezaujatý šíření informací pro blaho veřejnosti a zároveň zachování dlouhodobé zájmy vládních a průmyslových výrobců o přípravku.