Jaká je funkce krevních destiček?
Trmbocyty jsou malé krvinky diskovitého tvaru, které hrají zásadní roli v hemostáze, procesu, kterým se zastavuje krvácení. Když je poškozena krevní céva, krevní destičky se aktivují a agregují (shlukují se) a vytvářejí zátku, která utěsňuje otvor. Krevní destičky také uvolňují různé chemické signály, které podporují zúžení krevních cév a tvorbu fibrinové sraženiny, která dále pomáhá zastavit krvácení.
Funkce krevních destiček:
- Hemostáza :Krevní destičky jsou nezbytné pro hemostázu, proces, kterým se zastavuje krvácení. Když je krevní céva poškozena, krevní destičky se aktivují a agregují (shlukují se) a vytvářejí zátku, která utěsňuje otvor.
- Vasokonstrikce :Krevní destičky uvolňují různé chemické signály, které podporují zúžení krevních cév, což pomáhá snižovat krvácení.
- Tvorba sraženiny :Krevní destičky uvolňují faktory, které podporují tvorbu fibrinové sraženiny, která dále pomáhá zastavit krvácení.
- Zánět :Krevní destičky hrají roli při zánětu, reakci těla na zranění nebo infekci. Krevní destičky uvolňují cytokiny a další zánětlivé mediátory, které pomáhají rekrutovat imunitní buňky do místa poranění.
- Hojení ran :Krevní destičky hrají roli při hojení ran tím, že podporují tvorbu nových krevních cév a uvolňují růstové faktory, které stimulují růst nové tkáně.
Poruchy krevních destiček:
Může dojít k řadě poruch krevních destiček, včetně:
- Trombocytopenie :Toto je stav, kdy je počet krevních destiček nízký. Trombocytopenie může způsobit snadnou tvorbu modřin a krvácení.
- Trombocytémie :Toto je stav, kdy je vysoký počet krevních destiček. Trombocytémie může zvýšit riziko krevních sraženin.
- Von Willebrandova nemoc :Jedná se o poruchu krvácení způsobenou nedostatkem von Willebrandova faktoru, proteinu, který pomáhá krevním destičkám držet pohromadě.
- Bernard-Soulierův syndrom :Jde o vzácnou krvácivou poruchu způsobenou defektem komplexu destičkového glykoproteinu Ib-IX, který se podílí na adhezi destiček k poškozeným cévám.
- Glanzmannova trombastenie :Jedná se o vzácnou krvácivou poruchu způsobenou defektem komplexu destičkového glykoproteinu IIb-IIIa, který se podílí na agregaci destiček.
