Triple X syndrom Charakteristika

Ti, kteří trpí genetickou poruchou zvanou Triple X syndromem mají zvláštní X chromozóm uvnitř každé z buněk jejich těl . Porucha postihuje pouze ženy , a je myšlenka býtnáhodný výskyt , obvykle postihuje pouze jedno dítě v rodině . Odhaduje se, že jeden z každých 1000 žen má tento zvláštní X chromozóm . Fyzikální Indikátory

Existuje několik fyzické ukazatele Triple X syndromem , což je důvod, proč se většina lidí není diagnostikována až později v životě . Pokud existují fyzické abnormality , ženy by mohla být o něco vyšší , než je průměr , a někdy mají menší hlavy . Vzdálenost mezi očima může být často větší , azáhyb kůže na vnitřní víčka může být takéindikátorem .
Vývojové znaky

Triple X syndrom může často projevit ve vývojových nedostatků , což znamená, že příznaky mohou být viděny jakodítě roste a učí se . Porucha může způsobit vývoj svalů pomalé , tj. ty, které postižený trvat déle, než začnou lézt a chodit , a může mít špatnou koordinaci . Triple X ovlivňuje i duševní rozvoj ,IQ může být 10 až 15 bodů nižší než sourozence
chováním

Čistým výsledkemvývoje . problémy trpící tvář může často mít nepříznivý vliv na jejich celkové chování . Dívky s Triple X často obtížné komunikovat s ostatními lidmi , což je společensky trapné a introvertní .
Diagnostika

Je to velmi snadné diagnostikovat Triple X syndrom s jednoduchým krevní testy , které ukazují strukturu chromozomů . Není tam žádný lék na poruchu .