Jaký jegenotyp barvoslepý Žena

? Genotyp se týká dvou alelčlověk dědí po gen . Genotypizace může pomoci určit, zdaosoba má recesivní , jako barvoslepost , že by mohla předat svým dětem . Colorblindness Genetika

Ženy mají dva X chromozomy ( XX ) a muži mají jeden X a jeden Y ( XY ) . Recesivní zvláštnost barvoslepost mohou být vázány pouze na X chromosomech .
Male Genotyp

barvoslepí muži budou mít normální chromozom Y a X chromosom s recesivně , vyjádřená jako Xoy , s " o " představuje barvosleposti vlastnost .
Female Genotyp

barvoslepý ženy budou mít dvě postižené X chromozómy ( xoxo ) . Kdyby jenžena zdědí jeden postižený chromozom X , bude se mít heterozygotní normální vidění ( xox ) . Žena s heterozygotní normálním zrakem není barvoslepý , ale přejde na barvoslepost znak na přibližně polovinu ze svých dětí .
Normal Vision Inheritance

barvoslepý muž a normální vidění žena může produkovat dcery s heterozygotní normálním zrakem nebo syny s normálním zrakem .

páření mezi muže s normálním zrakem a ženy s barvoslepost může produkovat dcery s heterozygotní normálním zrakem nebo syny s normálním zrakem .

-li otec i matka mají normální vidění , budou děti mají také normální vidění .
barvoslepost Inheritance

barvoslepý otec amatka barvoslepý bude vyrábět barvoslepý synové a dcery .

a barvoslepý otce aheterozygotní normální matka může mít dcery buď heterozygotní normálním zrakem nebo barvoslepost . Sons může mít normální vidění nebo barvoslepost .

Matka s heterozygotní normálním zrakem a otce s normálním zrakem mohou produkovat dcery s normálním zrakem nebo heterozygotní normálním zrakem . Sons může mít barvoslepost nebo normální vidění .