Genetické testování pro rodiče
Genetické testování může být provedeno z různých důvodů , mezi které patří testování nemocí, které mohou být způsobeny tím, genetických mutací . Když se rodiče rozhodnou podstoupit genetické vyšetření , může býtzkouška provedena k odhalení případných zásadních genetických poruch , které by mohly mít vliv na výsledek zdraví nenarozeného dítěte . Genetické poradenství dovolenágenetický poradce vám pomůže pochopit vaše možnosti .
Před zvážením genetické testování , uděluje se genetického poradce je důležité . Váš zdravotní historie , jako například případných rodinných genetických podmínek , budou vzaty v úvahu . Genetický poradce vám také může pomoci pochopit riziko vaše dítě může mít na vývoj onemocnění před narozením . V případě vaše nenarozené dítě se může narodit s zdravotní stav ,genetický poradce může také pomoci připravit se s péčí bude vaše dítě potřebovat.
Ubytování Historie
podstoupit rodinu hodnocení historie .
Před každým genetického testování , budete absolvovat rodinnou hodnocení historie . Vy i váš manžel bude muset poskytnout informace o vaší etnické příslušnosti , pokud jste v minulosti měli děti s vrozenými vadami , pokud jste měli rodinní příslušníci umírá poruch , a pokud jste utrpěl nějaké potraty , nebo mrtvě narozených dětí . Podle The Merck Manuals , některé etnika jsou na vyšší riziko vzniku onemocnění . Povolení lékař shromažďovat informace o vaší rodinné anamnéze může pomoci určit své šance na předávání genetických poruch . Testování
Carrier Testování
Nosič vám může pomoci identifikovat potenciální onemocnění . Testování
Carrier je nezbytné, pokud vy nebo váš manžel má historii genetických poruch ve vašich rodinách . Tyto nemoci jsou srpkovitou anémii . Testování nosič může být provedeno před zvážení mít děti . Tato forma testování může pomoci určit, zda jste ohroženi předávání veškerých změněných genů pro Vaše nenarozené dítě .
Předchozí vrozená vada
testy mohou zjistit, zda jste na riziko .
Pokud jste již měli dítě narodí s vrozenou vadou , můžete podstoupit genetické testy , aby pomohla stanovit, zda jezvýšené riziko, že další dítě se stejnou genetickou poruchou . Nicméně, ne všechny vrozené vady jsou způsobeny genetiky . Vrozené vady mohou být způsobeny také jinými variantami , jako jsou infekce nebo vystavení toxinů . Genetické testování může také zjistit, jestli je tuzásadní problém se svými chromozomy , a to zejména pokud jste trpěl potratů a mrtvě narozených dětí .
Prenatální testování
Prenatální screening může být takémožnost . Testování
Prenatální lze provést v průběhu těhotenství . Takové zkoušky mohou být považovány za detekovat abnormality, které jsou Downův syndrom . Genetické testování může být takémožnost, pokud jste více než 34 , nebo pokud váš manžel je starší . Podle Kids zdraví , ženy ve věku nad 34 arů na zvýšené riziko při porodu dítěte s chromozomálních abnormalit , zatímco starší otcové mohou přenést na " nových dominantních genetických mutací . "
