Co je G Bandáž ?

V cytogenetiky ,studium chromozomů a jejich abnormality , každý chromozomální pár má G -pásmový vzor, ​​který je jedinečný . To umožňuje vědcům rozpoznat specifické chromozómy . Chromozomy se nacházejí v jádru buňky . Historie

G - pruhování byl objeven v pozdní 1960 . Torbjorn Caspersson a jeho kolegové zjistili, že každý chromozom má identifikační odstupňovanou strukturu založenou na šířku pásma a pořádek .
Chromozomů

Chromozomy jsou vyrobeny ze směsi bílkovin a DNA . Obsahují všechny genetika informace . Existuje 46 chromozomů v každé lidské buňce , z nichž 1 až 22 arů autozomálně páry aposlední dvojice jsou X a Y pohlavních chromozomů .
Účel

G - pruhování jebarvení používá , aby se na vzory v chromozomu pro účely počítání a třídění . To dává vědcům celkový obraz buňky .
Metoda

jevelmi podrobná metoda barvení sklíček . Chromozomy musí být v metafázi . Sklíčka jsou připravené dní předem . Musí býtsprávná teplota a předem s trypsinem přimět kapely . Řešení Giemsa je časově citlivé , a vymyje sklíčka se vodou a vysuší se . Sklíčka jsou kontrolovány nad a pod bandáží .
Pochopení

proužků jsou mezinárodní . Tam jedohodnutý systém pro popis modelů po celém světě dělat různé chromozomy rozpoznatelné kdekoli .
Studium Chromosomes

Chromozom studijní nám pomáhá pochopit onemocnění . To také pomáhá identifikovat některé nemoci nebo náchylnost k onemocnění brzy , a umožňuje nám dělat něco o tom . Studie chromozomů a genetických kódů , které jsou držiteli může pomoci najít lék na mnoho nemocí .