Genetické neuromuskulárních onemocnění

Genetické neuromuskulární onemocnění se přenáší z jednoho nebo obou rodičů na jejich potomky ( přenos autosomálně ) nebo z matky na syna ( X- aplikaci ) a způsobit poškození nervů , což vede k slabosti , atrofie ( plýtvání ) a /nebo spasticity svaly . Duchenne svalová dystrofie ( DMD )

DMD ( jeden z devíti typů ) jeonemocnění kosterních svalů s nástupem v raném dětství a svalová slabost a atrofie , případně včetně srdce a dýchací svaly , což způsobuje smrt rané dospělosti .
myotonická svalová dystrofie ( MMD )

MMD má závažné život ohrožující dětství nástup formulář a mírnější v dospělosti podobu vyznačuje obtížnosti relaxaci svalů rukou a progresivní slabost tváří v tvář , paže a dolní končetiny .
Spinální svalová atrofie ( SMA )

příznaků SMA v rozmezí od těžké s dětství - nástupu do mírné se v dospělosti . Motorové nervy degenerovat , působit svalovou atrofii . Děti jsou slabé a kulhat s obtížemi sání a pláč .
Dědičný Motor - senzorická neuropatie , typ I ( HMSN - I )

HMSN - I ( nejčastější ze sedmi typy ) způsobí ztrátu nervu v myelinové pochvy a zpomalil vedení obou motoru a senzorických nervů s počátkem ve věku 10 a špatnou bilanci , oběhového poškození dolních končetin , svalová slabost , kladiva prsty a vysokým obloukem .

infantilní Vzestupně dědičná spastická paralýza ( IAHSP )

IAHSP způsobuje poškození motorických nervů se spastickou paralýzu začíná v chodidlech a nohou a vzestupně na jiných svalů s nástupem na cca 2 roky a rostoucí slabost a neschopnost chodit , mluvit a polykat dospívání .