Mobilní mutace Nemoci

mutace jakákoliv změna naší DNA . Gen je úsek DNA , který kóduje konkrétní protein . Dojde-li ke změně DNA v genu ,protein produkovaný tímto genem může být nefunkční , nebo to může fungovat jinak, než by to mělo , což může vést k onemocnění nebo chronických onemocnění . Typy

poruchy způsobené mutací ( genetické poruchy ) může být způsobena mutací v jediném genu . Poruchy mohou být také multifaktoriální , což znamená, že výsledkem mutací v různých genech a někdy interakce s faktory životního prostředí .
Jediného genu Poruchy

poruchy způsobené mutací v jediný gen onemocnění patří srpkovitá anémie , fenylketonurie ( PKU ) a Smith - Lemli - Opitz syndrom ( SLOS ) .
Multifaktorové poruchy

Multifaktorové poruchy zahrnují dolů syndrom , cystická fibróza , hypotyreóza , Klinefelterův syndrom , Cri - du - Chat syndrom a rakoviny . ( Viz odkaz 1 )
Efekty

Podle Emory University , rakovina nenívýsledkem jedné mutace , což je důvod, proč většina rakoviny se vyskytují v pozdějším životě . Akumulace mutací genů, které kontrolují buněčné dělení nebo potlačení nádoru dochází v průběhu času .
Úvahy

Mutace mohou být prospěšné . Podle práce publikované v časopise Proceedings of the National Academy of Sciences Spojených států amerických v roce 1998 , lidé, kteří jsou nosiči pro srpkovitou anemií , ale nemají tuto poruchu mají výhodu v tom, že rezistentní k infekci parazita malárie . Jak se tělo zbavuje vazookluzivní během přirozené imunitní odpovědi ,parazit malárie je zabit také.