Genová terapie a onemocnění může vyléčit

Genová terapie a manipulace jsou kontroverzní otázky . V důsledku toho se výzkum v této oblasti je přísně regulována . Ve skutečnosti , některé typy genetického výzkumu byly zakázány US Food and Drug Administration od ledna do dubna roku 2003 , v závislosti na informačním místě Human Genome Project . FDA

Webové stránky projektu Human Genome Informace uvádí, že první klinické studie genové terapie začala v roce 1990 . Experimenty jsou stále ještě probíhají , ale v roce 2009FDA neschválila použití jakýchkoliv lidských genových terapií .
Cure potenciál terapie

Gene mohou mít potenciál léčit dědičné slepoty , některých druhů rakoviny , hluchota , Parkinsonovy choroby , nemoci srpkovité buňky a X - spojený těžké kombinované imunodeficience , nebo X - SCID ( obyčejně volal dítě syndrom bublina ) .
Upevňovací geny

vadné geny jsou opraveny buď byly nahrazeny dobrými geny , procesem reverzní mutace , nebo tím, že regulovány a kontrolovány .


překážek pro genovou terapii

Chcete-li býtúčinný lék , musí terapeutické geny být schopen fungovat na delší dobu , musí být schopen vyhnout se tendenci těla k útoku cizí předměty , a musí se zastavit viry, které poskytují jim do těla ze způsobení škody . Vědci mají ještě objevit způsob, jak léčit zdravotní problémy způsobené více než jednoho mutovaného genu .
Experimentování

Mnoho experimentů prováděných v souvislosti s genovou terapií byly provádí na myších a jiných zvířat . Lidské pokusy byly velmi omezené.