Russell - Silver syndrom u dětí

Russell - Silver syndrom často vede k růstu zpomalilo tělesné asymetrie a krátké výšce . Děti s touto podmínkou se obvykle rodí s normální inteligencí , i když poruchami učení se mohou objevit později . Příčina

Ve většině případů není příčina může být stanovena . Podle National Institutes of Health , asi 7 až 10 procent pacientů má vadný matek disomy uniparental gen . Většina dětí nemá v rodinné anamnéze této poruchy .
Příznaky

Russell - Silver příznaky patří opožděný kostní věk , jiný rameno a délku nohou , nízkou porodní hmotnost , problémy s ledvinami , podsadité prsty na rukou a nohou , trojúhelníková tvář , široké čelo , úzká brada , refluxní choroba jícnu , café - au - lait barevné skvrny a špatný růst . Příznaky jsou výraznější u kojenců a malých dětí .
Diagnostika

Diagnóza , která se obvykle vyskytuje v raném dětství , může být na základě fyzického vzhledu . Diagnostické testování kostního věku , chromozómy , hladina cukru v krvi , růstový hormon a skeletu může být provedeno , ačkoli není tam žádný konečný test pro tuto podmínku .
Léčba

růstový hormon výměna nebosprávné diety doporučuje výživu nebo gastroenterolog může posílit růst . Poruchy učení mohou být řešeny pomocí speciálního vzdělávání . Může být také zapotřebí Fyzikální terapie .
Komplikace

může být zapotřebí Psychologická pomoc nebo poradenství pro děti, které rozvíjejí emocionální problémy nebo nízké sebevědomí kvůli jejich fyzický vzhled . Malé čelisti by mohlo vést k problémům s mluvení nebo žvýkání .