Kmenových buněk léčby pro SCID

Pro všechny rodiče novorozence , můžediagnóza SCID zdát zničující . Tento stav , známý jako vědecky závažné onemocnění v kombinaci imunodeficience , připravuje děti normální ochranu imunitního systému , takže děti nemohou v boji proti infekcím . V důsledku toho , pro děti musí být chráněny před jakýmkoliv kontaktem , který by mohl vést k infekci . Bez rychlé diagnostiky a léčby , následky jsou fatální . Naštěstí , kmenových buněk léčba může zvrátit stav a pomáhají děti vybudovat zdravý imunitní systém . Identifikace

Podle britské Národní zdravotní služby , případ SCID může být způsobeno jedním z několika dědičných poruch . Společným faktorem jegenová mutace , která vede ke špatné funkci v imunitním systému . Obecně platí, že genetická porucha způsobuje bílých a červených krvinek , aby nefunkční . Tyto buňky jsou klíčem k boji proti infekci v jednoduchým krevním testem body.A může odhalit přítomnost SCID , ale mnoho dětí nejsou testovány . V takových případech ,prvním varovným znamením jeřada vyrážky , infekce, nachlazení a kašel , které nereagují na léky, nebo získat lepší v průběhu času .
Léčba

Vývoj imunitního systému zahrnuje speciální sadu buněk , známý jako kmenové buňky . Mimo jiné , mohou kmenové buňky produkovat zdravé červené krvinky v boji proti infekci . Pro dítě s SCID ,nejúčinnější léčba zahrnuje transplantaci kostní dřeně od zdravého člověka . Kostní dřeň obsahuje mnoho kmenových buněk . S úspěšnou transplantaci , budenová kostní dřeně produkovat buňky, které mohou v boji proti infekci , pro záchranu života kojence je .
Účinnost

Podle Duke University Medical Center , jak diagnostikována v raném věku se výrazně zlepšuje dítě šanci na přežití . Devadesát sedm procent dětí mladších než 3 1/2 měsíců, které dostávají transplantaci kmenových buněk přežít . Jen asi dvě třetiny dětí léčených ve starším věku přežít .
Genetická léčba

Kmenové buňky mohou rovněž stanovit genetický lék na SCID , podle informací z Duke University Medical School . Tento proces zahrnuje odstranění kmenových buněk z postiženého dítěte , oprava imunitní deficitní gen v laboratoři , a vrácení opravit , zdravé kmenové buňky pro dítě . Tento proces není ještě široce použitý a výzkum pokračuje .
Prevalence

University of California San Francisco uvádí, že SCID vyskytuje vzácně . Jeden ze asi 100.000 novorozenců ve Spojených státech mají genetický stav .
Mylná

Jeden slavný experiment podílí umístění dítěte s těžkým případ SCID v ochranném prostředí bez kontaktu s vnějším světem . To vedlo k názvu " bubble boy " nemoc . Experiment nebylúspěšný , nicméně , a zatímco děti s imunodeficiencí objednávek muset žít v extrémně čisté prostředí , úplné oddělení od vnějšího světa, bez lidského kontaktu není součástí dlouhodobého léčebného plánu .