DNA testování pro nemoci

Testování DNA jeneocenitelný nástroj, který pomáhá lékařům diagnostikovat genetické a dědičných onemocnění , takže pak můžete určit, jak s nimi zacházet . Genetické testování je k dispozici teprve v poslední době , protože průlomů ve vědě a technice . Projekt lidského genomu učinil zjištění genetické poruchy jednodušší a , stejně jako jakýkoli jiný zdravotní zkoušky , testy DNA také nese určitá rizika . Funkce

Testování lidské DNA pomáhá lékaři určit, zdapacient je v nebezpečí zdědění nemoci od své rodiny . Data získaná prostřednictvím zkušebního postupu je analyzován potenciál genetických mutací , které mohou vést ke zvýšenému riziku některých chorob . Genetické testování umožňuje včasnější léčbu onemocnění , které může prodloužit životnost pacientů s dědičnou chorobou .
Typy

novorozenců a zárodky mohou být testovány na genetické choroby . Novorozenci jsou pravidelně testovány na genetických chorob , jako je fenylketonurie , která brání tomu, aby děti z bytí schopné metabolizovat klíčové aminokyseliny . Plody jsou také testovány na chromozomálních abnormalit , aby pomohla rodičům rozhodnout, zda přerušit plod v případě, že odchylky jsou natolik závažné . Rodiče mohou být také testován za účelem zjištění , zda nebo ne oni nesou gen pro dědičné poruchy , jako je hemofilie , aby se výpočet šance na dítě s genetickou poruchu .
Jak to funguje

Genetické testy jsou prováděny s vlasy , kůži a vzorky krve nebo plodové vody pro testování plodu . Testy detekovat protein , genové a chromozomální abnormality . Interpretace výsledků je poměrně obtížné , a to i pro profesionálně vyškoleným zdravotnickým personálem . Mutace se přirozeně vyskytují v DNA . K tomu, aby lékaři interpretovat výsledky , musí být rodinnou anamnézu vzít v úvahu . I když výsledky testů ukazují genetické onemocnění , je nemožné, aby lékaři , aby bylo možné odhadnout, jak závažnéonemocnění bude .
Historie

Genetické testování bylo možné se začátkem Human Genome Project , která mapuje , kde jsou genetické poruchy nachází na chromozomech . Je-licelý lidský genom mapována , pomůže vědcům ještě více testování genetických poruch , protože informace o lidské DNA budou známy . Projekt využívá památky na každého genu , které pomáhají lékaři najít umístění příčiny genetických poruch .
Nevýhody

Genetické testování nemá mnoho nevýhod , ale existují některé úvahy brát v úvahu při získávání testována . Testování samo o sobě neznamená mnoho fyzikálních rizik , ale výsledky mají větší dopad . Diagnóza genetického onemocnění , může dojít k psychologický stres . Také diskriminace při získávání zdravotní pojištění jeproblém. Mohou zdravotní pojišťovny nechtějí pojistit jednotlivce s celoživotní genetické onemocnění . Zatímco zákonGenetické informace nediskriminace ve Spojených státech, zajistí, že lidé nebudou diskriminováni , mohou ostatní národy nechrání genetickou Důvěrnost stejným způsobem .