Historie cystické fibrózy

Cystická fibróza jedědičné onemocnění postihující trávicí systém a plíce více než 70.000 lidí po celém světě . Je to způsobeno dvěma defektních genů předaných od obou rodičů aživot ohrožující stav . CF je vadné geny způsobují produkci husté , lepkavé hlenu , který může ucpat plíce a brání slinivku , interferující s přírodními enzymy , které pomáhajítělu vstřebávat potravu . V tomto okamžiku , není tam žádný lék na CF . 1930

V roce 1938 , Dr. Dorothy Andersen dodává první jasný popis CF , ale švýcarský pediatr Dr. Guido Fanconiho popsáno v podobných podmínkách v roce 1936 .
1940

Dr. Sidney Farber správně označeny CF jako porucha , která postihuje i jiné orgány kromě slinivky břišní a razil termín " mukoviscidózou " v roce 1943 .
1950

první potu Test byl vyvinut , když Paul di Sant ' Agnese zjistil nesrovnalosti v potu elektrolytů v roce 1952; . potní testy začaly zlepšovat v průběhu příštích 10 let
1960 a 1970

1960 a 1970počet lékařů změnila typické nízkotučné diety pacientů s CF zahrnout tučná jídla . To , v kombinaci s farmakoterapií , zlepšila svůj výhled a kvalitu života .
1980

1980 skončil na nadějnou poznámkou v roce 1989 s úspěšnou identifikaci CF gen . Dr. Johanna Rommens
1990

1990 přinesl další naději s výzkumem přenosu genů ,první úspěšný převod byl proveden v roce 1993
<. br>