Jaké nemoci jsou dědičné?
Je známo, že mnoho nemocí a vlastností má dědičný základ, to znamená, že se přenášejí z rodičů na potomky prostřednictvím genů. Zde je několik příkladů nemocí, které mají genetickou složku:
1. Cystická fibróza: Toto chronické respirační onemocnění postihuje plíce a další orgány a je způsobeno mutacemi v genu CFTR.
2. Srpkovitá anémie: Tato krevní porucha ovlivňuje tvar červených krvinek, což vede k anémii a poškození tkání. Je způsobena mutací genu HBB.
3. Huntingtonova nemoc: Tato neurodegenerativní porucha postihuje mozek a nervový systém a je způsobena mutací genu HTT.
4. Marfanův syndrom: Tato porucha pojivové tkáně postihuje srdce, krevní cévy, oči a kostru. Je způsobena mutacemi v genu FBN1.
5. Hemofilie A a B: Tyto krvácivé poruchy jsou způsobeny mutacemi v genech F8 a F9, které se podílejí na srážení krve.
6. Tay-Sachsova choroba: Tato neurodegenerativní porucha postihuje nervový systém a je způsobena mutací genu HEXA, který se podílí na odbourávání některých tuků.
7. Cystická fibróza: Toto chronické respirační onemocnění postihuje plíce a další orgány a je způsobeno mutacemi v genu CFTR.
8. Diabetes mellitus (typ 1 a 2): Diabetes typu 1 i diabetes typu 2 má genetickou složku, ačkoli typ 1 je silněji spojen s genetickými faktory. Diabetes 1. typu je autoimunitní onemocnění, zatímco diabetes 2. typu je charakterizován inzulinovou rezistencí. Na vzniku těchto stavů se podílí více genů.
9. Rakovina: Některé formy rakoviny, jako je rakovina prsu, rakovina vaječníků a rakovina tlustého střeva, mají dědičnou složku. Mutace ve specifických genech, jako jsou geny BRCA1 a BRCA2, zvyšují riziko vzniku určitých typů rakoviny.
10. Alzheimerova choroba: Alzheimerova choroba, progresivní mozková porucha, má genetickou složku, zejména v případech s časným nástupem (před 65. rokem života). Specifické geny, jako je gen APOE, jsou spojeny se zvýšeným rizikem rozvoje onemocnění.
11. Syndrom křehkého X: Syndrom křehkého X je genetický stav, který způsobuje mentální postižení, problémy s chováním a fyzické vlastnosti. Je způsobena mutací v genu FMR1.
Je důležité poznamenat, že ačkoli genetické faktory hrají významnou roli v těchto onemocněních, neurčují pouze náchylnost nebo riziko jednotlivce. K rozvoji a projevům těchto onemocnění přispívají i další faktory, jako je životní styl, expozice životního prostředí a celkový zdravotní stav.
