Co může Genetické testování odhaluje o autoimunitní onemocnění

? Autoimunitní choroby postihují až o 3 až 5 procent americké populace , podle MedscapeCME . Ty vyplývají z poškozeným imunitním systémem se funkcí, které mylně napadají vlastní buňky a tkáně v těle . Genetické testování výzkum může odhalit , které geny a chemické cesty vytvořit autoimunitních onemocnění . Přitom , nové léčebné postupy mohou být odkryty . Autoimunitních onemocnění

roztroušená skleróza , revmatoidní artritida , diabetes typu 1 a lupus jsou klasifikovány jako podmínky autoimunitní onemocnění . A zatímco oni mohou sdílet několik podobností , pokud jde o tělesných systémů zapojených , imunitní funkce organismu systém hraje klíčovou roli v jejich vývoji , podle MedscapeCME . Vědci onemocnění vypadat porozumět genetice , které jsou základem autoimunitní podmínky , které byly kdysi myslel , že je gen specifický původu . Podle Nature Reviews , může probíhající výzkumné studie odhalit specifické genetické cesty, které vedou k několika různých autoimunitních onemocnění .
Imunitního systému Funkce

imunitní systém působí nabuněčný úrovni, a to za přítomnosti T buňky v celém těle . T-buňky jsou navrženy tak, aby zachytit potenciální hrozby nebo choroboplodné zárodky a odstranit dříve, než se rozšíří , podle MedGadget . Další sada buněk - regulační T buňky - monitoruje ostatní T buňky , aby zajistily, že nebudou útočit vlastní buňky a tkáně v těle . Autoimunitní onemocnění se vyvíjejí, když regulační T buňky těla jsou schopny sledovat činnost buněk T . Protože většina buňky v těle mají svou vlastní sadu DNA materiálů , genetické testování je schopen zkoumat, jak T buněk a regulační buněčné geny T chovat v případech, kdy je přítomenautoimunitní onemocnění .
Mistr geny

Genetické studie testování provedené v roce 2007 Whitehead Institute a Dana - Farber Cancer Institute odhalil další sadu genů, které regulují funkci T buněk . Známý jako master genových regulátorů , geny FoxP3 regulovat všechny buněčné aktivity T a zdá se, podílet se na výrobu T-buněk , podle MedGadget . Členění ve výsledcích Foxp3 genu v poškození buněk způsobené bují T buněk napadat vlastní buňky a tkáně v těle . Pokračující výzkum doufá, že se vyvinout metody pro manipulaci s funkcí FoxP3 buněk . Přitomvývoj nových léčebných terapií určených k léčbě autoimunitních onemocnění , může být možné .
Gene cíle

Genetické testování provedeno pomocí sady Dana - Carver Cancer Institute se najít geny , které v rámci DNA materiály byly ovlivněny činností Foxp3 , podle MedGadget . Celkem 30 genů se zdá být regulována Foxp3 hlavního genu . Jeden z těchto genů , tzv. Ptpn22 , je známý pro jeho roli u diabetu 1. typu , lupus a revmatoidní artritidy . Tyto výsledky ukazují, jak může příbuzné geny vést k autoimunitní onemocnění obecně , spíše než genově specifických původu pro každou chorobu . Díky identifikaci existujících vztahů mezi geny a jak imunitní systém funguje , vědci doufají, že jednoho dne kontrole , jakimunitní systém reaguje při léčbě autoimunitních onemocnění .
Patogenní Cesty

objev původu genů založené na autoimunity obecně může odpovídat za případy, kdy jedinci rozvíjejí více nemocí najednou , podle Nature Reviews . Ve skutečnosti , vědci jsou schopni clusteru zdánlivě nesouvisejících podmínek do rodin na základě typu genu, který je spouští . Nemoci zjištěno, že jsou citlivé na určité genetické nalíčení může naopak odhalit specifické chemické dráhy zodpovědné za vývoj genu a poškozením . Ve sledování těchto cest z genových variací na až mechanismů , které produkují chorob , vědci mohou vytvořit typ obvodů mapě , která předpovídá , kdy , proč a jak dojde kimunitní reakci .