Genetické testování a obezita
Obezita je dnes uznáván jako zdravotní stav , který může nastat v rodinách a je pravděpodobně způsobena jednou nebo kombinací 11 velmi vzácných genetických znaků , které zvyšují osoby pravděpodobnost vzniku obezity . Genetické testování obezity , zatímco ještěvelmi neobvyklý postup , může poskytnout cenné informace pro podporu obou postižených a jejich pečovatelů . Obezita
obézní jedinec je ten, kdo má body mass index vyšší než 30 kg na metr čtvereční , a to je si myslel, že do roku 2015počet lidí, kteří spadají do této kategorie se zvýší na více než 700 milionů . Nejméně 32 procent Američanů jsou obézní , a každoročně , nejméně 100.000 úmrtí jsou spojeny s podmínkou . Obezita u dospělých jeobava , jak to staví jednotlivce vyšší riziko složitějších a závažných vedlejších zdravotních podmínek , jako je cukrovka , kardiovaskulární onemocnění , rakoviny a osteoartrózy.
Genetické příčiny
Obezita , která se vyskytuje v rodinách je myšlenka , že je důsledkem jednoho nebo více genů , které mohou být dědičné . V případě jediného genu způsobuje vzácných genetických podmínek , včetně Cohen syndrom a Prader Willi syndromem , nedostatky , jako je leptin nebo nedostatku receptoru leptinu a mutace , například , které nacházejí v genu receptoru melanokortinu - 4 , obezita může začít již v dětství . Více obyčejně , to je vysledovat na kolekci jednotlivých změn v DNA , známou jako polymorfismů ( SNP ) , z nichž 11 již byly identifikovány a v souvislosti s dědičnou obezitou .
genetické testování pro obezitu
genetické testování netestuje na obezitu , protožepodmínka není klasifikován jediný genetický rys . Místo toho , že zahrnuje detekci genetických podmínek ( Prader Willi . Například ), které jsou spojeny s obézní fyzickou znaku . Klinické genetické testy jsou nejlépe prováděny vyškolenými lékařské genetiky , a výsledky jsou interpretovány ve spolupráci s genetickými poradci , kteří budou nakonec pomáhají pacientovi pochopit výsledky testu . Genetik provádí experiment s názvemcelý genom skenování , který vypadá na SNP v pacientově genomu , které mohou být spojeny s obezitou nebo zdravotních stavů spojených s obezitou .
Problémy
je velmi důležité si uvědomit, že vědci , kliničtí lékaři a lékařské genetiky zvážit genetické testování obezity je k ničemu a lékařsky relevantní, co se týče obezity , protože toto onemocnění je spojeno s příliš mnoho genetických faktorů s nedostupných ošetření a neznámých příčin . Místo toho , zdravotničtí pracovníci považují genetické testování obezity jako pouze informační a nemusí zohledňovat výsledky testů velmi v jejich léčebných postupů , pokud a dokud pacient zobrazuje vážnějších komplikací, které mohou být spojeny s obezitou . Dalším problémem jedostupnost domácí testovacích souprav . Tyto sady neposkytují diagnózu zdravotní stav , a jsou schopny pouze zjištění, zda je přítomna nebo chybígen . Oni jsou velmi nepřesné , často detekci špatné geny nebo detekci variant genů způsobujících onemocnění . Několik sady poskytují diagnózu a /nebo genetické poradenské služby , které řekne pacientovi , co udělat, aby se pomoc v případě, že mají nebo chybí gen . Navíc , jednoduše proto, žečlověk má genetický deficit neznamená, že bude rozvíjet nemoc nebo těžkou verzi nemoci .
Zdroje genetického testování
genetiky testování obezity se nedoporučuje . Nicméně genetické testy pro střední a souvisejících podmínek je podporován nemocničních klinik a několik soukromých společností , jako je dekódovat, Navigenics a 23andMe . Tyto společnosti se nabízejí genetické poradenství , ale opět ,poradenství nedosahuje lékařských doporučení a terapeutických zásahů , pouze informuje pacienta , zda se má genetické riziko pro určité podmínky . Všechny univerzitní zdravotní střediska budou mít buď vlastní genetika zkušební zařízení , nebo odkazy na jednoho , jako je University of Kansas " klinické genetiky služby , lékařské genetiky na univerzitě v Yale School of Medicine , genetické poradenství kliniky pro menšiny žen na San Francisco General Hospital acentrum pro lidské genetiky na Boston University School of Medicine .