Jaká je míra přežití u cystické fibrózy?

Podle Nadace pro cystickou fibrózu byl medián předpokládaného přežití u lidí s cystickou fibrózou narozených v roce 2019 50,8 let. To znamená, že polovina lidí s CF narozených v roce 2019 se podle předpovědi dožije alespoň 50,8 let, zatímco druhá polovina bude žít méně než to. Míra přežití se však v průběhu času neustále zvyšuje díky zlepšení diagnostiky, léčby a péče. V roce 1990 byl medián předpokládaného přežití u lidí s CF pouze 31 let. Zvýšení míry přežití je způsobeno řadou faktorů, včetně:

Včasná diagnostika:CF je nyní typicky diagnostikována novorozeneckým screeningem, který umožňuje zahájit léčbu včas, než může dojít k nevratnému poškození plic a dalších orgánů.

Pokroky v léčbě:V léčbě CF došlo k významnému pokroku, včetně vývoje nových léků a terapií, které se zaměřují na základní příčiny onemocnění. Tyto léčby pomohly zlepšit funkci plic, snížit infekce a zpomalit progresi onemocnění.

Zlepšená celková péče:Lidé s CF mají nyní přístup ke komplexní péči, která zahrnuje pravidelné sledování, fyzikální terapii, nutriční podporu a psychologické poradenství. Tento komplexní přístup k péči pomohl zlepšit celkovou kvalitu života lidí s CF a přispěl také ke zvýšení míry přežití.