Jak se testuje svalová dystrofie?
Existuje několik metod používaných k testování svalové dystrofie, včetně:
1. Fyzikální vyšetření: Lékař zhodnotí vaši svalovou sílu, koordinaci a reflexy. Mohou také hledat známky svalové slabosti nebo atrofie (chřadnutí).
2. Krevní testy: Krevní testy lze použít k měření hladin kreatinkinázy (CK), enzymu, který se uvolňuje při rozpadu svalových vláken. Vysoké hladiny CK mohou naznačovat poškození svalů. Další krevní testy lze provést za účelem hledání specifických genetických mutací spojených s různými typy svalové dystrofie.
3. Svalová biopsie: Svalová biopsie zahrnuje odběr malého vzorku svalové tkáně pro vyšetření pod mikroskopem. To může pomoci identifikovat typ svalové dystrofie a posoudit závažnost stavu.
4. Genetické testování: Genetické testování lze provést k identifikaci specifických genetických mutací, které způsobují svalovou dystrofii. To může být užitečné pro potvrzení diagnózy, určení typu svalové dystrofie a predikci průběhu onemocnění.
5. Elektromyografie (EMG): Tento test měří elektrickou aktivitu svalů. Může pomoci identifikovat slabé svaly a poškození nervů.
6. Studie nervového vedení: Tyto testy měří rychlost, jakou elektrické signály procházejí nervy. Mohou pomoci identifikovat poškození nervů.
7. Zobrazovací studie: Zobrazovací studie, jako je magnetická rezonance (MRI) a počítačová tomografie (CT), lze použít k vizualizaci svalů a hledání známek svalové slabosti nebo atrofie.
Specifické testy používané k diagnostice svalové dystrofie se mohou lišit v závislosti na symptomech jednotlivce a na předpokládaném typu svalové dystrofie.
