RU486 Protokoly
Licencované lékaři výdejní RU - 486 musí být způsobilý k provedení operace , datum těhotenství přesně , mají schopnost diagnostikovat mimoděložní těhotenství a mít přístup k zdravotnickém zařízení v případě nouze . Lékaři musí pacientům poskytnout základní informace týkající se postupu , včetně jeho rizika . Pacienti musí být dána FDA Léky Guide a pacienta smlouva formu před zahájenímlék režim podepsat .
Schváleným režimem
Mifepriston byl schválen pro použití až do konce těhotenství ne více než 49 dnů po početí , a to může být vydán pouze licencovanými lékaři , nebo , v některých státech , zdravotní sestry praktických lékařů a sester porodních asistentek . Lék nelze legálně získat on-line , není to ani v lékárnách . FDA - schválený režim správy je následující : V první den v kanceláři ,pacient je získat tři tablety 200 mg každý , ústy . Pacient musí být informován o postupu , včetně nežádoucích účinků a rizik . Na Den 3 ,pacient vrátit do kanceláře , aby přijaly misoprostol tablety . Dvě tablety po 200 mikrogramů každý je podáno ústně.
Sledovat
Navazující se vyskytuje na 14. den . Účelem následné jmenování je mít jistotu, že došlo kúplné ukončení těhotenství . FDA doporučuje použití ukončení chirurgického zákroku , pokud je lék režim neposkytl vyplněný potrat . Výše uvedené jejediný režim, který byl schválen FDA . Je důležité , aby se všechny naplánované schůzky .
Nežádoucí účinky
Některé nežádoucí účinky byly hlášeny FDA v souvislosti s RU - 486 lékařských potratů , včetně infekce a smrt . Z žen, které zemřely ,jen málo z nich vzal misoprostolu vaginálně , alelék nebyl schválen pro vaginální použití . Stejně jako u jakéhokoli typu potratu postupu infekce jeriziko . Pacient musí kontaktovat s lékařem dohled nad její péči v případě, zimnice , těžká bolest v pánvi , horečka nad 100,4 stupňů Fahrenheita , mdloby , nevolnost , zvracení nebo průjem se vyskytuje . Silné krvácení mohlo dojít; pokud namáčení více než dvě tlusté hygienické vložky v jedné hodině , vyhledejte lékaře ihned .
