Vývoj Zpoždění a Genetické testování

Vývojové zpoždění jsou určil jako když se děti nedostanou včas vývojových milníků . Mezi příznaky patří problémy s jazykem , vzdělávání , sociální interakce a motorických dovedností . Genetické vyšetření krve nebo tkání vzorků , a to buď v děloze nebo po porodu , lze identifikovat určité zpoždění . Příčiny

Genetic - založené vývojové zpoždění dojít s abnormalitami zahrnující zmutoval , chybějící nebo další geny nebo chromozomy . V závislosti na onemocnění , tyto abnormality mohou být dědičné , nebo se může objevit spontánně .
Příklady a indikátory

příklady genetických chorob založených způsobují vývojové zpoždění jsou Downův syndrom , Fragile X a Rettův syndrom . Kromě vývojové zpoždění příznaků , rozhodnutí pro genetické testování jsou založeny na několika ukazatelů , včetně rodinné anamnézy , věku a zdraví matky , nebo když měla předchozí dítě s zpoždění .
Upozornění Montážní

Zatímco genetické testování může potvrdit genové abnormality , nemůže předvídat závažnost na konkrétního jedince . Stejný gen může vyjadřovat různé stupně závažnosti u různých jedinců . Environmentální faktory také hrají roli v některých genetických podmínkách . Proto je genetická informace musí být použity ve spojení s jinými diagnostikou a terapií .