Diagnostika srpkovitou anémii

Srpkovitá choroba jegenetická porucha, kdyhemoglobin v červených krvinkách abnormálně změní tvar buňky . Červené krvinky jsou normálně kolo a volně se pohybovat cévami . Máte-li srpkovitou anémií , které jsou ve tvaru srpu či půlměsíce se špičatými konci . Oni často uvíznou v krevních cévách a způsobovat infekce , bolesti a poškození vnitřních orgánů . Není tam žádný lék na srpkovitou anemií . Porucha krevní průtok

Vaše červené krvinky přenášejí kyslík po celém těle do vnitřních orgánů . Když se červené krvinky uvíznout , můžekyslík-nést krev nedostanou části těla a tkáně , může dojít k poškození . Porucha průtoku krve do mozku , například , může vést k mrtvici .
Anémie

se srpkovitou anémií , může mít nízký počet červených krvinek , protože životnost abnormální krevní buňky je mnohem kratší než u normální červené krvinky . Osoba se srpkovitou anemií je často anemický a mohou potřebovat transfuzi krve .
Další příznaky

infekce , bolesti , anémie , poškození vnitřních orgánů , akutní bolest na hrudi , bolesti hlavy , křeče , ztížené dýchání , otok rukou a nohou , slabost , únava , zvětšené sleziny a mrtvice jsou komplikace srpkovité anémie .
včasná diagnóza S Kojenecká krevní test

Srpkovitá nemoc může být diagnostikována brzy po narození se krevními testy, že je potřebné téměř v každém státě ve Spojených státech . Včasná diagnóza je důležité chránit dítě před infekcemi a poškození orgánů .
Kdo může zdědit nemoci?

Podle amerického genetické Home Reference Guide , " Sickle nemoc buňky jenejčastější vrozenou krevní poruchu, ve Spojených státech , které ovlivňují 70.000 až 80.000 Američanů .onemocnění se odhaduje výskyt u 1 500 afrických Američanů a 1 z 1000 až 1400 Hispanoameričany . " Nemoc je také geneticky dědí lidí arabského , řecké , maltské , italském , na Sardinii , turecké a indické předky .
Genetika

Srpkovitá choroba je geneticky předáno v recesivním vzoru , což znamená, že rodiče mohou být nositeli abnormálního genu , ale mají nemoc sami . Například , podle Sickle Cell Association of America , " Pokud jeden z rodičů má srpkovitou anémií adruhý je normální , všechny děti budou mít srpkovitou rys . Pokud jeden z rodičů má srpkovitou anémií adruhý má Srpkovitá porucha , tam je 50 % šance( nebo 1 z 2 ) mít dítě buď srpkovitou anemií nebo srpkovitou rys s každým těhotenstvím . Pokud jsou oba rodiče mají srpkovitá porucha , mají 25 % šanci ( 1 z 4 ) na mít dítě s srpkovitou anemií s každým těhotenstvím . "

Potenciální rodiče mohou mít své krevní testy , aby zjistili, zda jsou nositeli znaku před tím, než mají děti .