Genetické testování Klady a zápory
Genetické testování zkoumá genetický materiál najít genových mutací . Různé typy genetických testů jsou přímé vyšetření molekul DNA , biochemické testy enzymů , proteinů a chromozomů a vyšetření krve a tkání . Webové stránky projektu Human Genome informace říká, že genetické testování se používá , zda nosíte genetické poruchy , pro prenatální a novorozeneckého screeningu , jako pre- symptomatické vyšetření rakoviny , Alzheimerovy choroby a dalších nemocí , diagnostické potvrzení a forenzní identifikaci . Před zvážením s to udělat prozkoumat výhody a nevýhody genetického testování . Preventivní opatření
Genetický test sloužíprediktory vaše šance na rozvoj genetických podmínkách . Můžete podlehnout určitého onemocnění , alevýsledek testů vám pomůže zvolit postup snížit svá rizika . Například , ženy s rodinnými historií na prsu a rakoviny vaječníků se genetické testy, aby zjistili, zda jsou nositeli BRCA1 a BRCA2 mutací . Použít výsledky zkoušek a vybídne vás k návštěvě lékaře, na pravidelné zdravotní screening . Pokud se genetické testy odhalily, že trpíte onemocněním srdce nebo cukrovkou , provést potřebné změny ve vašem životním stylu ke snížení zdravotních rizik .
Těhotenství
porodníci Doporučujeme amniocentéza genetické testování pro těhotné ženy, starší než 34 let , aby zjistili, zda jejich nenarozené dítě má onemocnění, jako je například Downův syndrom . Test pomáhá nové rodiče rozhodovat o narození své nové dítě, a připravit pro život , které by mohly být vyplněna s výzvami na výchovu dítěte se speciálními potřebami . Rodič může dělat výzkum na těchto genetickým onemocněním a tvoří podpůrnou skupinu lidí, kteří jim pomohou s přechodem .
False Bezpečnostní
normální výsledky genetických testů to neznamená, že nebudete mít určité podmínky . Tyto testy se pouze na DNA , které neberou v úvahu faktory životního prostředí , jako je dieta , cvičení , hmotnost znečišťujících látek a životní styl . Normální výsledek testu by vás mohly ukolébat do falešného pocitu bezpečí v případě, že testy ukazují, že nejste geneticky náchylní k diabetu a srdečních onemocnění .
Zbytečné postupy
Negativní zkouška výsledky by mohly snížit kvalitu vašeho života . Výsledky testů ukazují , že jstegenetický nosič určitých předpokladů onemocnění může vyzvat , abyste neměl děti ze strachu z předávání nemoci . Můžete se rozhodnout pro přerušení těhotenství , protože nechtěla , aby nezdravé dítě na svět . Zdraví webových stránkách Dětský říká, že amniocentéza neposkytují úplný obraz o závažnosti zdravotního stavu vašeho dítěte , nebo kompenzovat faktory životního prostředí . Dospělí genetické testy mají také svá omezení. Ženy podstoupit zbytečné hysterektomii nebo mastektomie genetických výsledků zkoušek .
Nákladů a etický problém
Genetické testování je drahé , stojí více než 1000 dolarů za některé z těchto postupů . Pojišťovny nepokrývají většinu z těchto zkoušek , a to zejména pokud se do nich bez doporučení svého lékaře . Vědci diskutují o etiku za sebou genetického testování a platnosti těchto testů , protože chybou jsou s nimi spojeny .
