Jak identifikovat genetické zdravotní stav, Marfanův syndrom

Marfanův syndrom jegenetické onemocnění , které se vyznačuje vysokou postavu a dlouhýma rukama a dlouhými tenkými prsty . Jepojivové tkáně , a tam je mnoho v lékařské komunitě dnes , kteří si myslí , že Abraham Lincoln mohli mít Marfanův syndrom , zatímco jiní věří, že on měl podobnou poruchu , ale ne Marfanův . Francouzský lékař , Antoine Marfan , první definovaný Marfanův syndrom v roce 1896 , alegenetický marker nebyl objeven až v roce 1991 . Věci, které budete potřebovat
čtenářských dovedností
touhu dozvědět se o málo známé nemoci .
Zobrazit další instrukce dovolená 1

vědět , že vaše tělo build je důležité, v diagnostice Marfanův syndrom a příbuzné genetické onemocnění. Mít vysoký tenký rámeček a dlouhé paže a prsty jecharakteristická Marfanův syndrom , ale tam je mnoho lidí v dnešním světě , kteří mají Marfanův syndrom a nevědí o této závažné genetické zdravotní stav .
2

Zjistěte si rodinnou historii . Vzhledem k tomu, Marfanův syndrom jepojivová tkáň genetické zdravotní stav ,rodinná anamnéza je užitečné . Existují stránky na internetu, které poskytují formát pro rozvoj své rodinné historii , a pokud si myslíte, že někdo ve vaší rodině může mít Marfanův syndrom nebo související onemocnění , možná budete chtít dokončit v rodinné anamnéze .

3

si uvědomit, že i když Marfanův syndrom postihuje po sobě jdoucích generací , může stále býtprvní, kdo se to kvůli možnosti genové mutace . Neexistuje žádné nebezpečí v tom, že vysoký a hubený , nebo mají dlouhé ruce a prsty . Nebezpečí je v neuvědomují si, že můžete mít Marfanův syndrom , a umožňující mu pokroku , dokudonemocnění pojivové tkáně způsobujeaorta trhat , kde se připojí k srdci .
4

uvědomují důležitost kontroly se lékaře , pokud byste mohli mít Marfanův syndrom . Jakmile je pacient upozorněn na možnost této genetické zdravotní stav adiagnóza je , operaci lze provést , aby se zabránilo aorty trhání , který způsobuje téměř jistou smrt .

Pokud znáte někoho ve vaší rodině , který je vysoký , hubený , s dlouhýma rukama a prsty , možná budete chtít udělat nějaký výzkum na toto progrese onemocnění . Mnoho pacientů Marfanův syndrom mají problémy s očima , příliš , a mnohé z nich mají slabé kotníky . Porodinné historie je dokončena , je často možné vidět trend v historii vaší rodiny lidí, kteří zemřeli na srdeční choroby . To může býtklíčový , protože to může býtdiagnostikováno genetické onemocnění, Marfanův syndrom .