Mohou se u dítěte objevit dědičné choroby i přesto, že žádný z rodičů nejeví žádné známky nebo příznaky nemoci?

Ano, dědičná onemocnění se u dítěte mohou objevit i přesto, že ani jeden z rodičů nevykazuje žádné známky či příznaky nemoci. To je možné díky způsobu, jakým se genetické vlastnosti předávají z rodičů na jejich děti.

Genetické vlastnosti jsou určeny geny, které se nacházejí na chromozomech. Každá osoba má dvě kopie každého chromozomu, jednu zděděnou od každého rodiče. Některé geny jsou dominantní, což znamená, že budou vždy vyjádřeny, pokud jsou přítomny. Ostatní geny jsou recesivní, což znamená, že budou exprimovány pouze tehdy, jsou-li obě kopie genu defektní.

Pokud má člověk pouze jednu vadnou kopii recesivního genu, nazývá se přenašečem. Nosiči nevykazují žádné známky nebo příznaky onemocnění, ale mohou přenést defektní gen na své děti. Pokud mají dva přenašeči dítě, existuje šance 1 ku 4, že dítě zdědí dvě defektní kopie genu a rozvine se u něj nemoc.

To je důvod, proč se dědičné choroby mohou objevit u dítěte, i když žádný z rodičů nevykazuje žádné známky nebo příznaky onemocnění. Pokud jsou oba rodiče přenašeči recesivního genu, existuje šance, že jejich dítě zdědí dvě defektní kopie genu a onemocní.