Výhody použití gelové elektroforézy

Gelová elektroforéza je proces pro oddělení kmenů DNA tlačením přes gelu umístěného ve vyhřívané ( a na které se vztahuje ) tabulky . Propustnosti gelu způsobuje větší fragmenty oddělit jako první , zatímco menší fragmenty pokračovat přes gel . Od první experimentální použití v roce 1930 , gelová elektroforéza byla zdokonalována pomocí různých typů gelu . Počínaje sacharózy a pak gely škrobu , separace DNA elektroforézou výrazně zvýšila s moderním použitím agarózy a acrylaminde gely . S rozvojem kapilární elektroforézy , určité výhody a nevýhody mají být jasné, pro obě metody . Agarózovém gelu

agarózovém gelu snadno vlije k použití a vzorky mohou být snadno obnovit . Gel je také vysoce upravitelné zvýšit vzdálenost mezi velkými a malými molekulami DNA . Vzhledem k tomu , že je vyrobena z cukru přítomného v mořských řas , agarózy je levnější než alternativy abezpečnější gel přípravek pro použití v elektroforézu .
Akrylamid Gel

jako agaróza , akrylamid je snadno modifikovat . S vyšší nosností , může běžet více vzorků současně . To je hlavní výhodou oproti agarózy je, že akrylamid je menší póry , takže je vhodnější pro separaci menších molekul DNA, které agarózovém gelu by neměly být schopny oddělit . Nicméně , bublání jevětší problém pro akrylamid , a , protože akrylamid jeneurotoxin , to může být velmi nebezpečné s ním pracovat.
Kapilární elektroforéza

Vzhledem k tomu, teplo odvádí rychle v polymeru , kapilární elektroforéza zabere méně času než gely , minut ve srovnání s hodin . Stejně tak , protože výsledky jsou elektronicky monitoroványcelý proces může být automatizován . Je však možné kapilární elektroforéza neběží tolik vzorků současně jako gely a stroje ( cena na více než 100.000 dolarů za jednotku ) a činidla stát podstatně více , než je metoda gelové oddělení , takže většina laboratoří nemají přístup k technologie .