Nejčastější Genetické nemoci
Genetické choroby jsou způsobeny abnormální geny, které nefungují správně . To může být menší , jako je například mutace v jednom genu . To může být také významným abnormality , jako je chybějící celou sadu chromozomů . Cystická fibróza Podle Cedars - Sinai Medical Center , cystická fibróza ( CF ) ovlivňuje 30.000 Američanů , většinou běloši. Postižení vylučují abnormálních tělesných tekutin atělo nebude správně čistit plíce , vede k chronickým infekcím .
Srpkovitá anémie
Srpkovitá anémie je běžné u Afroameričanů . Červené krvinky stávají tuhé , lepkavé , C - tvarovaný a ztratit kyslík ; . Buňky blokovat krevní cévy , což vede k bolesti , poškození orgánů a infekce
Classic hemofilie
Lidé s klasickým hemofilií chybí protein potřebný k vytvoření krevních sraženin , což znamená , když zraněný , hemofilici bude krvácet déle než ostatní lidé .
Thalessemias
thalassemias jsou společné dědičné krevní onemocnění , při kterém tělo neprodukuje dostatek zdravých červených krvinek nebo železa - bohaté bílkoviny hemoglobin . Lidé s thalassemias bývají anemický .
Tay Sachs
Tay Sachs jesmrtelné onemocnění, které postihuje děti , ve kterém jeenzym zvaný hexosaminidázy chybí . To způsobí, že tukové látky vybudovat na nervových buňkách , a vede k degeneraci centrálního nervového systému .
Další článek:Genetické mutace nemoci
Předchozí článek:Převládající Genetické nemoci
genetické poruchy
- Výhody k použití výzkum embryonálních kmenových buněk
- DNA testování pro Downovým syndromem
- Jak rozpoznat příznaky Marfanův syndrom
- Klady genové testování
- Rektální výhřez Léčba
- Způsoby, jak identifikovat genetické choroby v raném Embryo
- Jak zlepšit krevní oběh a tělo Celulitida
- Down syndrom a naslouchátek