Sam má hemofilii. bratr matka a otec nemají Nakreslete rodokmen ukazující, kdo je přenašečem poruchy?
```
+--------------+
| Prarodiče |
+--------------+
| |
V V
+-------+ +--------+
| Otec | | Matka |
+-------+ +--------+
|
Sam
Vzor dědičnosti:
- Hemofilie je X-vázaná recesivní porucha, což znamená, že je nesena na X chromozomu.
- Muži mají jeden chromozom X a jeden chromozom Y, zatímco ženy mají dva chromozomy X.
- Aby mohli mít hemofilii, musí muži zdědit hemofilický gen od obou rodičů, zatímco ženy musí zdědit hemofilický gen z obou kopií chromozomu X (jeden od každého rodiče), aby byli postiženi.
- Přenašečky jsou ženy, které zdědí gen pro hemofilii pouze od jednoho rodiče. Nosiči nemají hemofilii, ale mohou gen předat svým dětem.
Na základě informací uvedených v otázce ukazuje rodokmenová tabulka, že:
- Sam má hemofilii, což znamená, že zdědil hemofilický gen od obou svých rodičů.
- Jeho otec nemá hemofilii, což znamená, že nezdědil hemofilický gen po svém otci.
- Samova matka nemá hemofilii, což znamená, že je nositelkou hemofilického genu.
- Samův bratr nemá hemofilii, což znamená, že nezdědil hemofilický gen po jejich matce.
```
