Genetické Odkazy s bipolární poruchou
Podle výzkumu , který uvádí Národního ústavu pro duševní zdraví , 80 procent identické dvojče - výzkumných případech prokázaly, že pokud jedno z dvojčat je diagnostikován s bipolární poruchou ,druhý dvojče bylo příliš , případně rozvíjet ji . Stejné výsledky byly prokázány u 25 procent bratrské - dvojčat případů a 15 procent v případě non - sourozenci dvojčete .
Ubytování dovolená
Podle výzkumu , který uvádí Národní institut duševního zdraví , přibližně tři ze čtyř pacientů s bipolární poruchou bude mít jednoho nebo více příbuzných s podobným manio - depresí nebo jinou těžkou formou deprese .
Primární genetické Umístění
jak byly zveřejněny v časopise American Journal of Human Genetics ( 10 2005 ) , mezinárodní tým provádějící rozsáhlou bipolární studii, která byla od té doby zařízení tak i potvrzeno další výzkum : to přinesl silný genetický signál poruchy na chromozomech 6 a 8 lidského genomu .
Další Genetické Umístění
Výzkum provádí Indiana univerzitního institutu pro psychiatrické výzkum zjistil další chromozomy , které se objevily hrát důležitou roli při vývoj bipolární poruchy : když předtím identifikovány chromozomy 18 a 21 , se přidal chromozomů 1, 6, 7 a 10
Zděděno Potenciální
Podle výzkumu publikovaného v roce. Journal of Clinical Psychiatry ( 2002) , potenciál pro bipolární poruchou se prominutí nebo nepolevující může být zděděná : pokudbipolární pacient má rodič, který pozitivně reagoval na lithium a byl schopen se zotavit , pakpacient bude pravděpodobně reagovat podobně
Úvahy
Candida Fink , psychiatr a autor knihy " bipolární porucha for Dummies ", uvádí, že více problémů v různých částech mozku (Zděděno nebo ne) je pravděpodobné přispěvatelé na bipolární poruchou , a představují příznaky souhrnně označované jako bipolární poruchou lékaři a vědci .