FDA Požadavky na vitamíny

Když lidé slyší zkratka FDA (Food and Drug Administration ) , si myslí, že o agentuře , která je zodpovědná za zajištění toho, že všechny potraviny a léky vyráběné ve Spojených státech jsou bezpečné pro spotřebitele k nákupu a používání . A i kdyžFDA je obviněn z odpovědnosti za zajištění bezpečnosti pro spotřebitele - co se týče jídla a léků , nejméně - to nenípřípad s doplňky stravy ( vitaminy ) , bohužel . Orgán pro vitamín dohled byl dán do druhého , a to neníFDA . 1994 Doplněk stravy pro zdraví a školský zákon

V roce 1994Clintonova administrativa podepsal do práva zákon Zdraví a vzdělávání ( DSHEA ) Doplněk stravy . Tento zákon - regulaci na trh vitamínů - byl podobný požádat lišku hlídat kurník , protože výrobci vitaminů byly ty, které byly pověřeny dohledem nad bezpečností a účinností vitamínů a potravinových doplňků ; neFood and Drug Administration ( FDA ) , jak by se dalo čekat. Místo toho ,FDA byl pouze obviněn z odpovědnosti za dohled nad štítky na vitaminové lahví; není jeho bezpečnost nebo účinnost .
Mylná o DSHEA a FDA

Bohužel , mnozí lidé mylně domnívali, ženový zákon byl vytvořen , aby zajistily, že vitamíny by být přísně sledována a regulována úřadem FDA jako jídlo a léky jsou tak předcházet vitamínů a potravinových výrobců suplement od uvedení příliš mnoho , příliš málo , nebo příliš škodlivépoložky v jejich produkt (y) k prodeji . Ale to bylomyl ze strany některých z veřejnosti , z důvoduFDA jsou zapojeny alespoň v regulaci etiketách doplňků stravy .
Účel DSHEA a jeho Role vitamínu dohled

Zajištění bezpečnosti a účinnosti přes FDA nebylaÚčelem tohoto zákona vůbec . Místo toho , tento zákon byl jen dát na místě regulovat , zda výrobci vitaminů řádně označeny svůj produkt na základě skutečných složek , které tvrdili, byli v něm . Vitamíny nemuseli pracovat , nebo dokonce být v souladu s denní doporučené dávky ; oni prostě musel konstatovat, poctivě na jejich etiketě , jaké byly skutečné složky uvnitř láhve , bez ohledu na to, zda tyto složky byly přínosné z hlediska výživy , nebo ne . ProtoFDA byla pouze svěřena odpovědnost za dohled týkající se vitaminu štítky ; Není bezpečnost vitamin nebo účinnost .
FDA a vitamínové Požadavky

Proto neníFDA , který je zodpovědný za to, že vitaminy jsou bezpečné ( nebo efektivní vůbec ) před tím, než jsou vyráběny nebo uváděny na pultech obchodu pro spotřebitele ke koupi . To je , bohužel ,výrobce vitamin , který má tu odpovědnost , kterou jim zákon o zdravotním a vzdělávání ( DSHEA ) potravinový doplněk v roce 1994 .

Navíc , neexistuje žádný minimální nebo maximální omezení na to, jak hodně živiny mohou být přítomny v vitamín nebo doplněk stravy , nebo jak málo . Proto by některé vitamíny obsahují částky přesahující doporučené denní dávky a některé z nich by mohly být velmi chybí v tomto ohledu , ovlivňuje do jisté míryspotřebitel, který je bere .
Významné

AčkoliFDA není zodpovědný za bezpečnost potravinových doplňků dal na trhu , to však mít donucovací orgány reagovat na závažné ohrožení veřejného zdraví nebo nemoci způsobené těmito potravinových doplňků . Každý jedinec zažívá takovou vážnou lékařskou pohotovost by měla vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc jako první, a pak později mohou kontaktovat - nebo se jí lékař kontakt - . FDA MedWatch linku na 1-800 - FDA - 1088


Další článek:

Předchozí článek: