Jaké jsou povinnosti FDA

?FDA , nebo Food and Drug Administration , jeagentura, která upravuje výrobu , dovoz a prodej spotřebního materiálu ve Spojených státech . To zahrnuje potravin , léků , zdravotnických pomůcek , kosmetiky a tabákové výrobky . FDA zajišťuje, žejídlo, které kupujeme , a konzumovat je bezpečné jíst , že kosmetika používáme v našich tělech , nejsou škodlivé , a že léky, které bereme nejsou nebezpečné . FDA rovněž upravuje používání krmiv a léčiv pro domácí zvířata a zvířata . Schválení Katalog

FDA je odpovědný za schvalování nových výrobků před tím, než mohou být prodávány za spotřebu veřejného sektoru, včetně obsahu , označování a balení výrobků . Důkazy o rozsáhlé testování potravinářských výrobků, je nutné předFDA schválí je vhodné pro prodej a spotřebu . FDA má za cíl , aby byla zajištěna bezpečnost veřejnosti prostřednictvím sledování těchto výrobků a dělat vzpomíná , kde to nezbytné pro ochranu veřejného zdraví .
Lékařské standardy

FDA se také zavázala takže léky a veterinární léky bezpečné , účinné a cenově dostupné pro veřejnost . Jeho hlavním úkolem je přezkoumávání a schvalování léků před tím, než jsou k dispozici pro širokou veřejnost , jak rychle a efektivně, jak je to možné . FDA důsledně testuje výrobky a zveřejňuje výsledky testů tak, že veřejnost může být zcela informováni před provedením jakékoli lékařské rozhodnutí , a zároveň omezuje používání jakýchkoliv výrobků, které mohou způsobit škodu .
Záření - Emitting produkty

záření - emitující produkty, jako jsou mikrovlnné trouby , X -ray strojů a solárií také spadají pod jurisdikci FDA . Tyto výrobky vyžadují přísné testování před schválen pro prodej nebo používání . FDA také využívá strategii ke snížení expozice zbytečné záření , například z mikrovlnné trouby , mobilní telefony nebo záření, které zažívají pracovníků ve zdravotnictví .
Prosazovat právní předpisy

FDA prosazuje Jídlo a drogy zákon 1906 , který má mnoho dodatků a úprav od svého původního vzniku . Tento právní předpis je určen k ochraně veřejnosti , a poskytují možnost soudních sporů v případě škody způsobené v důsledku porušení . Je pravidelně aktualizován FDA jako technologie a produkty se vyvíjejí . V případech, kdy jevýrobek zjištěno, že být vadný nebo škodlivé ,FDA může vytvořit nové právní předpisy zakazující nebo regulující používání výrobku ve Spojených státech .
Vyloučení

FDA nemá pravomoc nad masných a drůbežích výrobků , alkoholických výrobků , reklamy, produktů , standardů vody , používání pesticidů , nelegálních drog a potravin poskytovaných v restauraci prostředí . Jedná se o odpovědnost dalších environmentálních a zdravotních orgánů ( viz níže zdroje pro další informace ) .